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(Z)-2-(2,4-dioxo-5-((2-(4-(p-tolyl)piperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl)methylene)thiazolidin-3-yl)acetamide | 1312662-78-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-(2,4-dioxo-5-((2-(4-(p-tolyl)piperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl)methylene)thiazolidin-3-yl)acetamide
英文别名
2-[(5Z)-5-[[2-[4-(4-methylphenyl)piperazin-1-yl]pyrimidin-4-yl]methylidene]-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-3-yl]acetamide
(Z)-2-(2,4-dioxo-5-((2-(4-(p-tolyl)piperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl)methylene)thiazolidin-3-yl)acetamide化学式
CAS
1312662-78-4
化学式
C21H22N6O3S
mdl
——
分子量
438.51
InChiKey
JLAVKTUAKINGFH-ATVHPVEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴乙酰胺(Z)-5-((2-(4-(p-tolyl)piperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dionepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以35%的产率得到(Z)-2-(2,4-dioxo-5-((2-(4-(p-tolyl)piperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl)methylene)thiazolidin-3-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Aminopyrimidine Kinase Inhibitors
    摘要:
    揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物作为酪蛋白激酶1(例如CK1γ)、酪蛋白激酶2(CK2)、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径调节剂的用途。还揭示了用于治疗或预防一系列治疗适应症的用途,至少部分原因是由于酪蛋白激酶1(例如CK1γ)、酪蛋白激酶2(CK2)、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活性。
    公开号:
    US20110152235A1
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文献信息

  • Aminopyrimidine kinase inhibitors
    申请人:Baldino Carmen M.
    公开号:US08563539B2
    公开(公告)日:2013-10-22
    Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway.
    本发明涉及化合物、含有该化合物的药物组合物,以及将该化合物和组合物用作酪氨酸激酶1(例如CK1γ)、酪氨酸激酶2(CK2)、Pim1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的调节剂。本发明还涉及用于治疗或预防一系列治疗适应症的用途,其中至少部分由于酪氨酸激酶1(例如CK1γ)、酪氨酸激酶2(CK2)、Pim1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活性。
  • AMINOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Jasco Pharmaceuticals LLC
    公开号:EP2516425B1
    公开(公告)日:2015-09-02
  • US8563539B2
    申请人:——
    公开号:US8563539B2
    公开(公告)日:2013-10-22
  • US9157077B2
    申请人:——
    公开号:US9157077B2
    公开(公告)日:2015-10-13
  • [EN] AMINOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AMINOPYRIMIDINE KINASE
    申请人:JASCO PHARMACEUTICALS LLC
    公开号:WO2011079274A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of casein kinase 1 (e.g., CKlγ), casein kinase 2 (CK2), Pim1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of casein kinase 1 (e.g., CKlγ), casein kinase 2 (CK2), Pim1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway.
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