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1-[4-[2-(2-Chlorophenyl)ethenyl]phenyl]ethanone | 1643976-85-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[4-[2-(2-Chlorophenyl)ethenyl]phenyl]ethanone
英文别名
——
1-[4-[2-(2-Chlorophenyl)ethenyl]phenyl]ethanone化学式
CAS
1643976-85-5
化学式
C16H13ClO
mdl
——
分子量
256.732
InChiKey
KKJZJADSDYOBBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯苯乙烯4-溴苯乙酮 在 dichlorido{N-[2-(diphenylphosphanyl)benzylidene]-2-methylaniline}-palladium(II) 、 potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 1-[4-[2-(2-Chlorophenyl)ethenyl]phenyl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    亚氨基膦钯(II)配合物:芳基溴化物的Heck交叉偶联反应的合成,表征和应用
    摘要:
    含磷和氮供体原子(亚氨基膦),二氯基{ N- [2-(二苯基膦基)亚苄基] -2-三氟甲基苯胺}钯(II)配合物,二氯基钯(II)1,{ N- [2-(二苯基膦基)亚苄基] -3-三氟甲基苯胺}合钯(II)2,dichlorido { ñ - [2-(二苯基膦基)亚苄基] -2-甲基苯胺}合钯(II)3,dichlorido { ñ - [2-(二苯基膦基)亚苄基] -3-甲基苯胺}钯(II)4已成功合成,并通过FT-IR和NMR(1 H,31 P,19 F和13C)光谱技术。这些配合物首先在溴苯和苯乙烯的反应中进行了测试,以确定最佳的偶联反应条件,然后成功地用作活化和失活的芳基溴化物与苯乙烯衍生物和几种丙烯酸酯的Heck交叉偶联反应的催化剂。版权所有©2014 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/aoc.3158
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文献信息

  • Synthesis and Characterization of Pd(II) and Ru(II) Complexes of Tetradentate N,N,N,N-(Diphosphinomethyl)amine Ligands: Catalytic Properties in Transfer Hydrogenation and Heck Coupling Reactions
    作者:Serhan Uruş、Mustafa Keleş、Seda Köşker Akkaya
    DOI:10.3987/com-20-14260
    日期:——
    Tetradentate N,N,N,N-(diphosphinomethyl)amine ligands and their Pd(II) and Ru(II) complexes were synthesized under a nitrogen atmosphere using Schlenk technique. The synthesized ligands and the complexes were characterized with H-1- and P-31-NMR, FT-IR, TG/DTA, and elemental analysis techniques. Pd(II) Complexes were used as catalysts in Heck coupling reactions and Ru(II) complexes were tried in transfer hydrogenation reactions of acetophenone derivatives. According to the results, L4-Pd(II) complex showed the best catalytic activity in the Heck coupling reaction of p-methylbromobenzene with o-chlorostyrene. It was confirmed that the reduction of bromo and chloroacetophenones in all catalysts the conversions were higher. The results showed that Ru(II) complexes as efficient catalysts and up to 99% conversions was occurred with bromo and chloro acetophenones in K2CO3/isopropyl alcohol media at 80 degrees C.
  • Iminophosphine palladium(II) complexes: synthesis, characterization, and application in Heck cross-coupling reaction of aryl bromides
    作者:Mustafa Kemal Yılmaz、Bilgehan Güzel
    DOI:10.1002/aoc.3158
    日期:2014.7
    Palladium(II) complexes containing phosphorus and nitrogen donor atoms (iminophosphine), dichloridoN‐[2‐(diphenylphosphino)benzylidene]‐2‐trifluoromethylaniline}palladium(II) 1, dichloridoN‐[2‐(diphenylphosphino)benzylidene]‐3‐trifluoromethylaniline}palladium(II) 2, dichloridoN‐[2‐(diphenylphosphino)benzylidene]‐2‐methylaniline}palladium(II) 3, dichloridoN‐[2‐(diphenylphosphino)benzylidene]‐3‐
    含磷和氮供体原子(亚氨基膦),二氯基 N- [2-(二苯基膦基)亚苄基] -2-三氟甲基苯胺}钯(II)配合物,二氯基钯(II)1, N- [2-(二苯基膦基)亚苄基] -3-三氟甲基苯胺}合钯(II)2,dichlorido ñ - [2-(二苯基膦基)亚苄基] -2-甲基苯胺}合钯(II)3,dichlorido ñ - [2-(二苯基膦基)亚苄基] -3-甲基苯胺}钯(II)4已成功合成,并通过FT-IR和NMR(1 H,31 P,19 F和13C)光谱技术。这些配合物首先在溴苯和苯乙烯的反应中进行了测试,以确定最佳的偶联反应条件,然后成功地用作活化和失活的芳基溴化物与苯乙烯衍生物和几种丙烯酸酯的Heck交叉偶联反应的催化剂。版权所有©2014 John Wiley&Sons,Ltd.
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