2-bromo-1-(4-isopropoxy-phenyl)-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-ethanone | 870521-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-isopropoxy-phenyl)-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-Bromo-1-(4-isopropoxy-phenyl)-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-ethanone；2-bromo-1-(4-propan-2-yloxyphenyl)-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 870521-53-2
• 化学式: C₁₈H₁₆BrF₃O₃
• 分子量: 417.222
• InChiKey: QXZYREVEOFJWPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methyl-4-thiocarbamoylmethoxyphenoxy)acetic acid methyl ester 、 2-bromo-1-(4-isopropoxy-phenyl)-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-ethanone 以 乙醇 为溶剂， 以Crude {-4-[4-(4-isopropoxy-phenyl)-5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-thiazol-2-ylmethoxy]-2-methyl-phenoxy}-acetic acid methyl ester is obtained after subjection的产率得到{4-[4-(4-isopropoxy-phenyl)-5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-thiazol-2-ylmethoxy]-2-methyl-phenoxy}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds And Compositions As Ppar Modulators

  摘要：

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或障碍的方法，特别是与PPAR的活性相关的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  US20070203155A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-isopropoxy-phenyl)-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-ethanone 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-bromo-1-(4-isopropoxy-phenyl)-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS SERVANT DE MODULATEURS PPAR

  摘要：

  这项发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或紊乱的方法，特别是PPAR的活性。

  公开号：

  WO2005116000A1

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP1748993A1

  公开（公告）日：2007-02-07
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS SERVANT DE MODULATEURS PPAR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2005116000A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR.

  这项发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或紊乱的方法，特别是PPAR的活性。
• Compounds And Compositions As Ppar Modulators
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20070203155A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR.

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或障碍的方法，特别是与PPAR的活性相关的疾病或障碍的方法。