1-{4-[5-(4-trifluoromethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzyl}piperidine-4,4-dicarboxylic acid diethyl ester | 1093214-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-{4-[5-(4-trifluoromethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzyl}piperidine-4,4-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 1-[[4-[5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]methyl]piperidine-4,4-dicarboxylate
• CAS: 1093214-66-4
• 化学式: C₂₇H₂₈F₃N₃O₅
• 分子量: 531.532
• InChiKey: WBOLNNFTORQAHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[5-(4-trifluoromethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzyl}piperidine-4,4-dicarboxylic acid diethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-{4-[5-(4-trifluoromethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzyl}piperidine-4,4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152149

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 1-benzylpiperidine-4,4-dicarboxylate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 4.33h， 生成 1-{4-[5-(4-trifluoromethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzyl}piperidine-4,4-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152149

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Capet Marc

  公开号：US20100249187A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to new compounds of formula (I) possessing agonistic activity at sphingosine-1-phosphate (S1P) receptors, their process of preparation and their use as immunosuppressive agents. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds and use of these compounds for treatment/prevention of immune mediated diseases and conditions or inflammatory diseases and conditions.

  本发明涉及具有拟激活神经酰胺-1-磷酸（S1P）受体活性的新化合物（I）的配方，其制备过程以及作为免疫抑制剂的用途。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗/预防免疫介导的疾病和情况或炎症性疾病和情况的用途。
• Dicarboxylic acid derivatives as S1P1 receptor agonists
  申请人：Capet Marc

  公开号：US08809539B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  The present invention relates to new compounds of formula (I) possessing agonistic activity at sphingosine-1-phosphate (S1P) receptors, their process of preparation and their use as immunosuppressive agents. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds and use of these compounds for treatment/prevention of immune mediated diseases and conditions or inflammatory diseases and conditions.

  本发明涉及一种具有拟激素活性的新型化合物，其化学式为(I)，可以激活鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体，其制备方法以及用作免疫抑制剂的用途。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及这些化合物用于治疗/预防免疫介导性疾病和炎症性疾病的用途。
• Novel dicarboxylic acid derivatives as S1P1 receptor agonists
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP2014653A1

  公开（公告）日：2009-01-14

  The present invention provides a novel class of 3-phenyl or 5-phenyl-1,2,4-oxadiazole based dicarboxylic acid derivatives useful as S1P1 receptor agonists, their process of preparation and their therapeutic use.

  本发明提供了一类新型的 3-苯基或 5-苯基-1,2,4-恶二唑基二羧酸衍生物，可用作 S1P1 受体激动剂、其制备工艺和治疗用途。
• US8809539B2
  申请人：——

  公开号：US8809539B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• WO2008/152149
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——