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3-fluoro-N-methyl-4-(piperazin-1-yl)benzamide | 1236119-58-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-fluoro-N-methyl-4-(piperazin-1-yl)benzamide
英文别名
3-fluoro-N-methyl-4-piperazin-1-ylbenzamide
3-fluoro-N-methyl-4-(piperazin-1-yl)benzamide化学式
CAS
1236119-58-6
化学式
C12H16FN3O
mdl
——
分子量
237.277
InChiKey
IFSJXRFFSARBFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    44.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-fluoro-N-methyl-4-(piperazin-1-yl)benzamide盐酸N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    BCL-XL抑制剂及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明提供了一种BCL‑XL抑制剂及其制备方法和用途,属于化学医药领域。该BCL‑XL抑制剂是式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其水合物、或其溶剂合物、或其前药、或其氮氧化物。本发明化合物能够有效结合BCL‑XL抗凋亡蛋白,抑制BCL‑XL抗凋亡蛋白的活性;因此,可以用于治疗与BCL‑XL抗凋亡蛋白相关的疾病,如癌症、免疫性疾病以及自身免疫性疾病等。本发明化合物可用于制备BCL‑XL抑制剂,或制备治疗与BCL‑XL抗凋亡蛋白相关的疾病的药物及药物组合物。此外,本发明化合物具有良好的药理学特性,其稳定性好、成药可能性高,并且该化合物制备简单,产率高,成本低,可行性高,具有良好的应用前景。
    公开号:
    CN115340502A
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)-3-fluorobenzoic acid盐酸N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 3-fluoro-N-methyl-4-(piperazin-1-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    BCL-XL抑制剂及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明提供了一种BCL‑XL抑制剂及其制备方法和用途,属于化学医药领域。该BCL‑XL抑制剂是式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其水合物、或其溶剂合物、或其前药、或其氮氧化物。本发明化合物能够有效结合BCL‑XL抗凋亡蛋白,抑制BCL‑XL抗凋亡蛋白的活性;因此,可以用于治疗与BCL‑XL抗凋亡蛋白相关的疾病,如癌症、免疫性疾病以及自身免疫性疾病等。本发明化合物可用于制备BCL‑XL抑制剂,或制备治疗与BCL‑XL抗凋亡蛋白相关的疾病的药物及药物组合物。此外,本发明化合物具有良好的药理学特性,其稳定性好、成药可能性高,并且该化合物制备简单,产率高,成本低,可行性高,具有良好的应用前景。
    公开号:
    CN115340502A
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文献信息

  • Poly (ADP-Ribose) Polymerase (PARP) Inhibitors
    申请人:Gangloff Anthony R.
    公开号:US20100190763A1
    公开(公告)日:2010-07-29
    Disclosed are compounds of the following formula: in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, and t are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits, and articles of manufacture, which contain the compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions related to PARP activity.
    披露了以下公式的化合物: 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和t在规范中定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品,以及用于制备这些化合物的方法和中间体,以及使用这些化合物治疗与PARP活性相关的疾病、紊乱和状况的方法。
  • [EN] Poly (ADP-Ribose) Polymerase (PARP) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLY (ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP)
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2011014681A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    Compounds of the following formula are provided for use with PARP: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, and articles of manufacture comprising such compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds.
    提供以下公式的化合物供PARP使用:其中变量如本文所定义。还提供包括这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品,制备这些化合物有用的方法和中间体,以及使用这些化合物的方法。
  • Poly (ADP-Ribose) Polymerase (PARP) INHIBITORS
    申请人:Gangloff Anthony R.
    公开号:US20110158989A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    Disclosed are compounds of the following formula: in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, and t are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits, and articles of manufacture, which contain the compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions related to PARP activity.
    本发明涉及以下式的化合物:其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,X和t在规范中定义。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物、工具箱和制造物品、制备这些化合物有用的中间体和方法,以及使用这些化合物治疗与PARP活性相关的疾病、障碍和病况的方法。
  • POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP) INHIBITORS
    申请人:Brown Jason W.
    公开号:US20120094992A1
    公开(公告)日:2012-04-19
    Compounds of the following formula are provided for use in inhibiting Poly (ADP-ribose) Polymerase (PARP): wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds.
    以下式子的化合物被提供用于抑制Poly (ADP-ribose) Polymerase (PARP)的作用: 其中变量在此定义。还提供了制备该化合物的药物组合物、工具箱和制造品、中间体的方法以及使用该化合物的方法。
  • Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US08980902B2
    公开(公告)日:2015-03-17
    Compounds of the following formula are provided for use with PARP: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, and articles of manufacture comprising such compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds.
    提供了以下公式的化合物,用于与PARP一起使用:其中变量如本文所定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物、工具箱和制品,用于制备这些化合物的方法和中间体,以及使用这些化合物的方法。
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