N-[(3R,4R)-3-氟哌啶-4-基]氨基甲酸叔丁酯 | 1523530-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-[(3R,4R)-3-氟哌啶-4-基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl ((3R,45)-3-fluoropiperidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl ((3R,4R)-3-fluoropiperidin-4-yl)carbamate；tert-butyl N-[(3R,4R)-3-fluoropiperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 1523530-29-1
• 化学式: C₁₀H₁₉FN₂O₂
• 分子量: 218.271
• InChiKey: MPIIBGAKGQZLDK-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3R,4R)-3-氟哌啶-4-基]氨基甲酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(((3R,4R)-3-fluoro-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperidin-4-yl)amino)-8-((1R,2R)-2-hydroxy-2-methylcyclopentyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2/4/6 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE CDK2/4/6, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
  [ZH] CDK2/4/6抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  提供了一类作为CDK2/4/6抑制剂的式(I)所示化合物或其立体异构体(例如光学异构体)或其药学上可接受的盐，其药物组合物以及其在制备用于治疗癌症的药物中的应用。

  公开号：

  WO2022152259A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR DEGRADING CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2 VIA UBIQUITIN PROTEOSOME PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION DE LA KINASE 2 DÉPENDANTE DES CYCLINES PAR L'INTERMÉDIAIRE D'UNE VOIE DE L'UBIQUITINE-PROTÉOSOME
  申请人：NIKANG THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022140472A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure provides certain bifunctional compounds that cause degradation of Cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) via ubiquitin proteosome pathway and are therefore useful for the treatment of diseases mediated by CDK2. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了某些具有双重功能的化合物，这些化合物通过泛素蛋白酶体途径降解细胞周期素依赖性激酶2（CDK2），因此适用于治疗由CDK2介导的疾病。还提供了含有这种化合物的药物组合物和制备这种化合物的过程。
• ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Curza Global LLC

  公开号：EP3911644A1

  公开（公告）日：2021-11-24
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20210107908A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The invention provides new pyrazine derivatives of formula (I): or a tautomer or a solvate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
• PYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZINE DERIVATIVES SERVING AS SELECTIVE HER2 INHIBITORS AND APPLICATION THEREOF
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20210323979A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The present invention relates to a group of pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine derivatives serving as selective HER2 inhibitors and an application thereof in the preparation of a drug that serves as an HER2 inhibitor. Specifically, the present invention relates to a compound represented by formula (I), an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20210395239A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 to R 3 , A and Q are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.