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1,1’-[piperazin-1,4-diylbis(methylene)]bis[4-(thiophen-2-ylmethylene)amino-3-trifluoromethyl-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione]

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1’-[piperazin-1,4-diylbis(methylene)]bis[4-(thiophen-2-ylmethylene)amino-3-trifluoromethyl-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione]
英文别名
2-[[4-[[5-Sulfanylidene-4-(thiophen-2-ylmethylideneamino)-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazol-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]methyl]-4-(thiophen-2-ylmethylideneamino)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazole-3-thione
1,1’-[piperazin-1,4-diylbis(methylene)]bis[4-(thiophen-2-ylmethylene)amino-3-trifluoromethyl-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione]化学式
CAS
——
化学式
C22H20F6N10S4
mdl
——
分子量
666.722
InChiKey
QKBSWHAEVLCNEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    190
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌嗪聚合甲醛 、 4-[(thiophen-2-ylmethylene)amino]-5-trifluoromethyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以78.4%的产率得到1,1’-[piperazin-1,4-diylbis(methylene)]bis[4-(thiophen-2-ylmethylene)amino-3-trifluoromethyl-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione]
    参考文献:
    名称:
    新型呋喃/噻吩和含哌嗪(Bis)1,2,4-三唑曼尼希碱的合成及其生物活性
    摘要:
    通过与三唑席夫碱,各种哌嗪衍生物和甲醛的曼尼希反应,可以方便地合成一系列新型呋喃/噻吩和含哌嗪的1,2,4-三唑曼尼希碱和双(1,2,4-三唑)曼尼希碱作为高产的中间体。它们的结构通过熔点,1 H NMR,13 C NMR,IR和元素分析来表征。初步的生物测定表明,大多数化合物对几种测试植物真菌均表现出显着的体外和体内杀真菌活性。在32种新化合物中,含三氟甲基化合物的活性优于含甲基化合物。几种化合物,例如F8在本研究中,F9,F10,G5,H7,H8,I3和I4与一些针对不同真菌的商业杀菌剂具有可比性,并且可以进一步进行结构优化。同时,几种化合物在100 µg / mL时对甘蓝型油菜具有良好的除草活性,在200 µg / mL时具有KARI抑制活性。但是,在初步研究中,化合物对东方粘虫的杀虫活性较差,浓度为200 µg / mL。研究结果将为设计和发现具有新型杂环结构的新型农用化学品提供有用的信息。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201500436
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