N-[(3S,4R)-3-氟哌啶-4-基]氨基甲酸叔丁酯 | 1434126-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-[(3S,4R)-3-氟哌啶-4-基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl N-[(3R,4R)-3-fluoro-4-piperidyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S,4R)-3-fluoropiperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 1434126-99-4
• 化学式: C₁₀H₁₉FN₂O₂
• 分子量: 218.271
• InChiKey: MPIIBGAKGQZLDK-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3S,4R)-3-氟哌啶-4-基]氨基甲酸叔丁酯 、 4-[4-(5-chloro-3-methyl-2-pyridyl)-1-piperidyl]-1,6-dimethyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine 在 RuPhos precatalyst chloro(2-dicyclohexylphosphino-2',6'-diisopropoxy-1,1'-biphenyl)[2-(2'-amino-1,1'-biphenyl)]palladium(ll) 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(3S,4R)-1-[6-[1-(1,6-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)-4-piperidyl]-5-methyl-3-pyridyl]-3-fluoro-4-piperidyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE

  摘要：

  The present invention relates to compounds of formula (I), (I), wherein R1to R3, A, M, W and Q are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  公开号：

  WO2023046806A1

文献信息

• [EN] CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014144169A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X, R1, R1a, R2a, R2b, R2c, R2d, are as defined herein, and Ring HET is a 6-membered monocyclic heteroaryl ring system of Formula (II) wherein L2, R13, G8, G10, G11, and G12 are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for inhibiting CARMl activity. Methods of using the compounds for treating CARM1 -mediated disorders are also described.

  本文提供了式（I）的化合物及其药用盐，以及药物组合物；其中X、R1、R1a、R2a、R2b、R2c、R2d如本文所定义，环HET是式（II）的6-成员单环杂环芳基环系统，其中L2、R13、G8、G10、G11和G12如本文所定义。本发明的化合物可用于抑制CARM1活性。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。
• CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20160039834A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X, R 1 , R 1a , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , are as defined herein, and Ring HET is a 6-membered monocyclic heteroaryl ring system of Formula (II) wherein L 2 , R 13 , G 8 , G 10 , G 11 , and G 12 are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for inhibiting CARM1 activity. Methods of using the compounds for treating CARM1-mediated disorders are also described.

  本文提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，以及它们的制药组合物；其中，X、R1、R1a、R2a、R2b、R2c、R2d的定义如本文所述，Ring HET是式（II）的6元单环杂芳基环系统，其中L2、R13、G8、G10、G11和G12的定义如本文所述。本发明的化合物对抑制CARM1活性有用。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。
• [EN] AMINOHETEROARYL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE AMINOHÉTÉROARYLE
  申请人：ANRUI BIOMEDICAL TECH GUANGZHOU CO LTD

  公开号：WO2022111621A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Provided herein are novel compounds (e.g., Formula I or II), pharmaceutical compositions, and methods of using related to cyclin dependent kinases (CDKs). The compounds herein are typically CDK2 inhibitors, which can be used for treating a variety of diseases or disorders, such as cancer.

  本文提供了新型化合物（例如，公式I或II），制药组合物和使用方法，涉及到细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）。这些化合物通常是CDK2抑制剂，可用于治疗各种疾病或障碍，例如癌症。
• CARM1 inhibitors and uses thereof
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US10118931B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  Provided herein are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, wherein X, R1, R1a, R2a, R2b, R2c, R2d, are as defined herein, and Ring HET is a 6-membered monocyclic heteroaryl ring system of Formula: wherein L2, R13, G8, G10, G11, and G12 are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for inhibiting CARM1 activity. Methods of using the compounds for treating CARM1-mediated disorders are also described.

  本文提供的是式 (I) 化合物： 及其药学上可接受的盐类和药物组合物，其中 X、R1、R1a、R2a、R2b、R2c、R2d 如本文所定义，环 HET 是式中的 6 元单环杂芳基环系统： 其中 L2、R13、G8、G10、G11 和 G12 如本文所定义。本发明的化合物可用于抑制 CARM1 活性。还描述了使用这些化合物治疗 CARM1 介导的疾病的方法。
• ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Curza Global LLC

  公开号：EP3911644A1

  公开（公告）日：2021-11-24