3-hydroxy-3-(2-bromophenyl)propanoic acid | 40620-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-hydroxy-3-(2-bromophenyl)propanoic acid
• 英文别名: o-Bromophenylhydracrylsaeure；3-(2-Bromophenyl)-3-hydroxypropanoic acid
• CAS: 40620-66-4
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• 分子量: 245.073
• InChiKey: CUKSLDQRPKLGOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(2-bromophenyl)-3-hydroxypropanoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到3-hydroxy-3-(2-bromophenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  评估3-羟基-3-（芳基）丙酸的酶促动力学拆分的新方案† ‡

  摘要：

  串联金属-酶动态动力学拆分（DKR）的应用是制造高价值化学商品的强大工具。引入了基于羧酸与原酸酯的不可逆酶促酯化反应的动力学拆分新方案，以获得旋光性β-羟基酯。该方法与目标底物的金属催化消旋作用相结合，从而提供了3-羟基-3-（4-硝基苯基）丙酸乙酯的（R）和（S）对映异构体，在40°C下的产率为89％。注意到了酶类型，有机助溶剂和金属催化剂对酶动态动力学拆分的转化率和对映选择性的重大影响。

  DOI：

  10.1039/c5ob01380a

文献信息

• Optically active alkyl 3-aryl-3-hydroxypropionates and a method for producing thereof
  申请人：CHISSO CORPORATION

  公开号：EP0451668A2

  公开（公告）日：1991-10-16

  The invention relates to optically active alkyl 3-aryl-3-hydroxypropionates represented by the general formula: wherein R¹, R², R³, R ⁴ and R⁵ are hydrogen, hydroxyl, alkoxy of 1-4 carbon atoms, benzyloxy, flurorine, chlorine or bromine and R⁶ is alkyl, and a method for producing the above compounds.

  本发明涉及由通式表示的光学活性 3-芳基-3-羟基丙酸烷基酯： 其中 R¹、R²、R³、R⁴ 和 R⁵ 是氢、羟基、1-4 个碳原子的烷氧基、苄氧基、氟、氯或溴，R⁶ 是烷基、 以及生产上述化合物的方法。
• Process for the production of optically active alkyl 3-aryl-3-hydroxypropionates
  申请人：CHISSO CORPORATION

  公开号：EP0451668B1

  公开（公告）日：1997-08-13
• US5202457A
  申请人：——

  公开号：US5202457A

  公开（公告）日：1993-04-13
• Evaluation of a new protocol for enzymatic dynamic kinetic resolution of 3-hydroxy-3-(aryl)propanoic acids
  作者：Dominik Koszelewski、Małgorzata Zysk、Anna Brodzka、Anna Żądło、Daniel Paprocki、Ryszard Ostaszewski

  DOI：10.1039/c5ob01380a

  日期：——

  The application of tandem metal–enzyme dynamic kinetic resolution (DKR) is a powerful tool for the manufacture of high-value chemical commodities. A new protocol of kinetic resolution based on irreversible enzymatic esterification of carboxylic acids with orthoesters was introduced to obtain optically active β-hydroxy esters. This procedure was combined with metal catalyzed racemization of the target

  串联金属-酶动态动力学拆分（DKR）的应用是制造高价值化学商品的强大工具。引入了基于羧酸与原酸酯的不可逆酶促酯化反应的动力学拆分新方案，以获得旋光性β-羟基酯。该方法与目标底物的金属催化消旋作用相结合，从而提供了3-羟基-3-（4-硝基苯基）丙酸乙酯的（R）和（S）对映异构体，在40°C下的产率为89％。注意到了酶类型，有机助溶剂和金属催化剂对酶动态动力学拆分的转化率和对映选择性的重大影响。