(E/Z)-N-hydroxy-3-(trimethylsilyl)propiolimidoyl chloride | 1354931-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E/Z)-N-hydroxy-3-(trimethylsilyl)propiolimidoyl chloride
• 英文别名: N-hydroxy-3-trimethylsilyl-prop-2-ynimidoyl chloride；N-Hydroxy-3-trimethylsilyl-prop-2-ynimidoyl chloride；N-hydroxy-3-trimethylsilylprop-2-ynimidoyl chloride
• CAS: 1354931-52-4
• 化学式: C₆H₁₀ClNOSi
• 分子量: 175.69
• InChiKey: RRFSAQDPKSWWGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E/Z)-N-hydroxy-3-(trimethylsilyl)propiolimidoyl chloride 、 6-methyl-2-(4-methylene-1-piperidyl)-3-nitropyridine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯氟甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到3-(trimethylsilylethynyl)-8-(6-methyl-3-nitro-2-pyridyl)-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]dec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SPIROHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MGLU5 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SPIROHÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE MGLU5

  摘要：

  该发明提供了具有一般式（I）的化合物，其中X为O或S；R1为C、N、O或S；R1a为CH、CH2、N或NH；R2为键、CH或CH2；m为1、2或3；n为1或2；当n为2或m为2或3时，含有R1的环可能与苯环融合；每个---代表单键或双键，其中一个双键延伸自R3-C≡C-键合的碳原子，且没有环碳原子带有两个双键；R3、R4和R5代表各种取代基。这些化合物对代谢型mGlu5受体具有选择性。它们及其溶剂合物、水合物、对映体、非对映体异构体、N-氧化物和药学上可接受的盐，以及含有它们的药物组合物，可用于治疗下尿路的疾病或紊乱，特别是下尿路的神经肌肉功能紊乱。它们也可能对治疗偏头痛；治疗胃食管反流病（GERD）；治疗焦虑症；治疗滥用、物质依赖和物质戒断紊乱；治疗神经病性疼痛紊乱；以及治疗脆性X综合症紊乱有用。

  公开号：

  WO2012004400A1
• 作为产物：
  描述：

  (trimethylsilyl)propiolaldehyde oxime 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E/Z)-N-hydroxy-3-(trimethylsilyl)propiolimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性氧化腈环加成与均烯丙基醇和单保护均烯丙基二醇形成的聚酮化合物构建基

  摘要：

  一种模块化的方法来Δ 2个-isoxazolines，潜醛醇加合物和聚酮化合物积木报道。镁介导的羟基定向方法允许非对映选择性地获得各种被掩盖的β-羟基酮，从容易获得的脂族和芳族肟，均丙醇和单保护均丙二醇开始。所制备的Δ的效用2个-isoxazolines如聚酮化合物结构单元是由它们易于转化成相应的β羟基酮证实。的抗反应-diastereoselectivity通过衍生化，NOE研究和已知化合物的比较成立。提出了观察到的非对映选择性的基本原理。

  DOI：

  10.1002/chem.200900529

文献信息

• DIASTEREOSELECTIVE METHODS FOR SYNTHESIZING COMPOUNDS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150065724A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention is directed to novel synthetic methods for preparing a compound of Structural Formula (I): wherein R is —H or a hydroxyl protecting group. Also included are synthetic intermediates described herein.

  本发明涉及一种用于制备结构式（I）化合物的新型合成方法： 其中R为—H或羟基保护基团。还包括本文所描述的合成中间体。
• HETEROCYCLYLALKYNE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF mGluR5 RECEPTORS
  申请人：Recordati Ireland Ltd.

  公开号：US20160185798A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  This invention relates to compounds of formula I, their use as allosteric modulators of mGluR5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for the treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction, such as schizophrenia or cognitive decline, dementia or cognitive impairment, or other pathologies that can be related directly or indirectly to glutamate dysfunction.

  本发明涉及式I化合物，其用作mGluR5受体活性的变构调节剂，含有该化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的药物的方法，例如精神分裂症或认知功能下降、痴呆或认知障碍，或其他可能直接或间接与谷氨酸功能障碍相关的病理。
• NOVEL SPIROHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MGLU5 ANTAGONISTS
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US20120059015A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The invention is directed to methods of using antagonists selective for the metabotropic mGlu5 receptor to treat conditions of neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract in a mammal. Provided are methods of treating a mammal suffering from a condition of neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract by administering a selective mGlu5 antagonist. The selective mGlu5 antagonist may be administered alone or in combination with one or more additional therapeutic agents for treating such a condition. Also provided are methods of identifying selective mGlu5 antagonists that are useful for treating neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract in a mammal. Methods for treating migraine and gastroesophageal reflux disease (GERD) using selective mGlu5 antagonists are also disclosed.

  本发明涉及使用选择性拮抗剂对代谢型mGlu5受体的方法，以治疗哺乳动物下尿道神经肌肉功能障碍的病症。提供了通过给予选择性mGlu5拮抗剂治疗患有下尿道神经肌肉功能障碍的哺乳动物的方法。该选择性mGlu5拮抗剂可以单独或与一种或多种其他治疗剂合并使用以治疗此类病症。还提供了用于治疗偏头痛和胃食管反流病（GERD）的选择性mGlu5拮抗剂的方法。同时还公开了用于鉴定对治疗哺乳动物下尿道神经肌肉功能障碍有用的选择性mGlu5拮抗剂的方法。
• Spiroheterocyclic compounds as mGlu5 antagonists
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US08580962B2

  公开（公告）日：2013-11-12

  The invention is directed to methods of using antagonists selective for the metabotropic mGlu5 receptor to treat conditions of neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract in a mammal. Provided are methods of treating a mammal suffering from a condition of neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract by administering a selective mGlu5 antagonist. The selective mGlu5 antagonist may be administered alone or in combination with one or more additional therapeutic agents for treating such a condition. Also provided are methods of identifying selective mGlu5 antagonists that are useful for treating neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract in a mammal. Methods for treating migraine and gastroesophageal reflux disease (GERD) using selective mGlu5 antagonists are also disclosed.

  本发明涉及使用选择性拮抗剂治疗哺乳动物下尿路神经肌肉功能障碍的方法。提供了一种通过给哺乳动物投予选择性mGlu5受体拮抗剂来治疗下尿路神经肌肉功能障碍的方法。该选择性mGlu5受体拮抗剂可以单独或与一种或多种其他治疗剂联合使用来治疗此类疾病。还提供了用于治疗偏头痛和胃食管反流病（GERD）的选择性mGlu5受体拮抗剂的方法。同时还提供了用于鉴定对治疗哺乳动物下尿路神经肌肉功能障碍有用的选择性mGlu5受体拮抗剂的方法。