(R)-benzyl 4-(2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-(piperidin-3-ylamino)pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate | 1313279-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-benzyl 4-(2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-(piperidin-3-ylamino)pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-Benzyl 4-(2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-(piperidin-3-ylamino) pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate；benzyl 4-[2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-[[(3R)-piperidin-3-yl]amino]pyrimidin-4-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1313279-96-7
• 化学式: C₂₈H₃₁FN₈O₂
• 分子量: 530.605
• InChiKey: XRXNYXGBVQYKGR-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-benzyl 4-(2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-(piperidin-3-ylamino)pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 74.0h， 生成 (R)-3-(3-(2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)pyrimidin-4-ylamino)piperidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2011076419A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-benzyl 4-(6-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-ylamino)-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate 、 三氟乙酸 、 以The title compound was obtained as a white solid (238 mg, 84%) which的产率得到(R)-benzyl 4-(2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-(piperidin-3-ylamino)pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了具有化学式（I）的新咪唑吡啶衍生物，以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  US20130216498A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011076419A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20130216498A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明揭示了具有化学式（I）的新咪唑吡啶衍生物，以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。