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(1-vinylnaphthalen-2-yl)methanol | 1404098-75-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1-vinylnaphthalen-2-yl)methanol
英文别名
(1-Ethenylnaphthalen-2-yl)methanol
(1-vinylnaphthalen-2-yl)methanol化学式
CAS
1404098-75-4
化学式
C13H12O
mdl
——
分子量
184.238
InChiKey
XXHKAQVMPXGXQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-vinylnaphthalen-2-yl)methanol(2S,3R)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-1-methoxyhex-4-yn-2-ol三异丙氧基氯化钛正丁基锂Cyclopentylmagnesium chloride 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到(2S,3R,E)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-7-(2-(hydroxymethyl)naphthalen-1-yl)-1-methoxy-5-methylhept-4-en-2-ol
    参考文献:
    名称:
    通过有机硅烷导向的不对称炔-烯烃还原偶联和环化序列的功能化碳环的发散合成
    摘要:
    容易获得的炔丙基硅烷的有机硅烷导向的炔-烯烃还原偶联用于获得密集官能化的手性烯丙基硅烷。烯丙基硅烷的不同反应性可以通过分子内烯丙基化、[3+2] 环化和类似 Sakurai 的均二聚化来控制,以提供一系列新型碳环系统。
    DOI:
    10.1021/ja3083945
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文献信息

  • Acenaphthylene derivative, polymer, and antireflection film-forming composition
    申请人:JSR Corporation
    公开号:EP1386904B1
    公开(公告)日:2008-09-17
  • COMPOSITION FOR FORMING RESIST LOWER LAYER FILM
    申请人:Yoshimura Nakaatsu
    公开号:US20110251323A1
    公开(公告)日:2011-10-13
    A composition for forming a resist lower layer film, which contains (A) a resin, (B) a butyl ether group-containing crosslinking agent and (C) a solvent.
  • US7037994B2
    申请人:——
    公开号:US7037994B2
    公开(公告)日:2006-05-02
  • US8334338B2
    申请人:——
    公开号:US8334338B2
    公开(公告)日:2012-12-18
  • Divergent Synthesis of Functionalized Carbocycles through Organosilane-Directed Asymmetric Alkyne–Alkene Reductive Coupling and Annulation Sequence
    作者:Jie Wu、Yi Pu、James S. Panek
    DOI:10.1021/ja3083945
    日期:2012.11.7
    organosilane-directed alkyne-alkene reductive coupling of readily available propargylsilanes is used to access densely functionalized chiral allylsilanes. The divergent reactivity of the allylsilanes can be controlled to afford a range of novel carbocyclic ring systems through an intramolecular allylation, [3+2] annulation, and Sakurai-like homodimerization.
    容易获得的炔丙基硅烷的有机硅烷导向的炔-烯烃还原偶联用于获得密集官能化的手性烯丙基硅烷。烯丙基硅烷的不同反应性可以通过分子内烯丙基化、[3+2] 环化和类似 Sakurai 的均二聚化来控制,以提供一系列新型碳环系统。
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