5-(5-bromothiophen-2-yl)selenophene-2-carbaldehyde | 876374-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-(5-bromothiophen-2-yl)selenophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(5-Bromothiophen-2-yl)selenophene-2-carbaldehyde
• CAS: 876374-44-6
• 化学式: C₉H₅BrOSSe
• 分子量: 320.068
• InChiKey: YBQUKWXERHZDJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-bromothiophen-2-yl)selenophene-2-carbaldehyde 、 (5-(1,3-dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)trimethylstannane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Selenophene compounds

  摘要：

  本发明涉及一种治疗肝癌的方法，包括向需要治疗的受试者施用式(I)的化合物的有效量：在式(I)中，R1和R2分别独立地是H、C1-C10烷基、C3-C20环烷基、C3-C20杂环烷基、芳基、杂芳基或C(O)Ra；X是Se、S、O或NRb；R3、R4、R5和R6分别独立地是H、C1-C10烷基、C3-C20环烷基、C3-C20杂环烷基、芳基或杂芳基；其中Ra和Rb分别独立地是H或C1-C10烷基。

  公开号：

  US20060040909A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(thiophen-2-yl)selenophene-2-carbaldehyde 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到5-(5-bromothiophen-2-yl)selenophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于施主-π-受体有机敏化剂的高效染料敏化太阳能电池的分子偶极，染料结构和电子寿命关系

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了两种新的推挽有机染料（LC95和LC107）的合成和表征，它们将用作太阳能电池中的敏化剂。这两个分子均包含双（4-己氧基苯氨基）苯乙烯基单元作为供体基团，氰基丙烯酸酸作为受体基团以及硒烯-噻吩（LC95染料）和噻吩-硒烯（LC107染料）部分作为共轭连接体。使用这两种光敏剂和钴（II / III）氧化还原电解质的染料敏化太阳能电池在100 mW cm -2下测得的太阳能到能量转换效率分别为6.3％和6.5％模拟AM1.5阳光。碘/碘化物电解质的效率略低。通过实验测量和量子化学计算，已经讨论了这两种染料的性能并将其与三种密切相关的敏化剂C214，C216和C218进行了比较，并特别注意了它们的几何形状，分子偶极子和电子复合寿命的差异。

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2014.08.058