5-(5-bromothiophen-2-yl)selenophene-2-carbaldehyde | 876374-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-(5-bromothiophen-2-yl)selenophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(5-Bromothiophen-2-yl)selenophene-2-carbaldehyde
• CAS: 876374-44-6
• 化学式: C₉H₅BrOSSe
• 分子量: 320.068
• InChiKey: YBQUKWXERHZDJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-bromothiophen-2-yl)selenophene-2-carbaldehyde 、 (5-(1,3-dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)trimethylstannane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Selenophene compounds

  摘要：

  本发明涉及一种治疗肝癌的方法，包括向需要治疗的受试者施用式(I)的化合物的有效量：在式(I)中，R1和R2分别独立地是H、C1-C10烷基、C3-C20环烷基、C3-C20杂环烷基、芳基、杂芳基或C(O)Ra；X是Se、S、O或NRb；R3、R4、R5和R6分别独立地是H、C1-C10烷基、C3-C20环烷基、C3-C20杂环烷基、芳基或杂芳基；其中Ra和Rb分别独立地是H或C1-C10烷基。

  公开号：

  US20060040909A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(thiophen-2-yl)selenophene-2-carbaldehyde 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到5-(5-bromothiophen-2-yl)selenophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于施主-π-受体有机敏化剂的高效染料敏化太阳能电池的分子偶极，染料结构和电子寿命关系

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了两种新的推挽有机染料（LC95和LC107）的合成和表征，它们将用作太阳能电池中的敏化剂。这两个分子均包含双（4-己氧基苯氨基）苯乙烯基单元作为供体基团，氰基丙烯酸酸作为受体基团以及硒烯-噻吩（LC95染料）和噻吩-硒烯（LC107染料）部分作为共轭连接体。使用这两种光敏剂和钴（II / III）氧化还原电解质的染料敏化太阳能电池在100 mW cm -2下测得的太阳能到能量转换效率分别为6.3％和6.5％模拟AM1.5阳光。碘/碘化物电解质的效率略低。通过实验测量和量子化学计算，已经讨论了这两种染料的性能并将其与三种密切相关的敏化剂C214，C216和C218进行了比较，并特别注意了它们的几何形状，分子偶极子和电子复合寿命的差异。

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2014.08.058

文献信息

• Molecular dipole, dye structure and electron lifetime relationship in efficient dye sensitized solar cells based on donor–π–acceptor organic sensitizers
  作者：Clàudia Climent、Lydia Cabau、David Casanova、Peng Wang、Emilio Palomares

  DOI：10.1016/j.orgel.2014.08.058

  日期：2014.11

  push–pull organic dyes (LC95 and LC107) to be employed as sensitizers in solar cells. Both molecules contain the bis(4-hexyloxyphenylamino)styril unit as the donor group, the cyanoacrylate acid as the acceptor, and the selenophene–thiophene (LC95 dye) and thiophene–selenophene (LC107 dye) moieties as the conjugated linkers. Dye sensitized solar cells employing these two photosensitizers and the cobalt(II/III)

  在这项工作中，我们报告了两种新的推挽有机染料（LC95和LC107）的合成和表征，它们将用作太阳能电池中的敏化剂。这两个分子均包含双（4-己氧基苯氨基）苯乙烯基单元作为供体基团，氰基丙烯酸酸作为受体基团以及硒烯-噻吩（LC95染料）和噻吩-硒烯（LC107染料）部分作为共轭连接体。使用这两种光敏剂和钴（II / III）氧化还原电解质的染料敏化太阳能电池在100 mW cm -2下测得的太阳能到能量转换效率分别为6.3％和6.5％模拟AM1.5阳光。碘/碘化物电解质的效率略低。通过实验测量和量子化学计算，已经讨论了这两种染料的性能并将其与三种密切相关的敏化剂C214，C216和C218进行了比较，并特别注意了它们的几何形状，分子偶极子和电子复合寿命的差异。
• Selenophene compounds
  申请人：Chen Shyh-Fong

  公开号：US20060040909A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  This invention relates to a method of treating liver cancer, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of formula (I): In formula (I), each of R 1 and R 2 , independently, is H, C 1 -C 10 alkyl, C 3 -C 20 cycloalkyl, C 3 -C 20 heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, or C(O)R a ; X is Se, S, O, or NR b ; and each of R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 , independently, is H, C 1 -C 10 alkyl, C 3 -C 20 cycloalkyl, C 3 -C 20 heterocycloalkyl, aryl, or heteroaryl; in which each of R a and R b , independently, is H or C 1 -C 10 alkyl.

  本发明涉及一种治疗肝癌的方法，包括向需要治疗的受试者施用式(I)的化合物的有效量：在式(I)中，R1和R2分别独立地是H、C1-C10烷基、C3-C20环烷基、C3-C20杂环烷基、芳基、杂芳基或C(O)Ra；X是Se、S、O或NRb；R3、R4、R5和R6分别独立地是H、C1-C10烷基、C3-C20环烷基、C3-C20杂环烷基、芳基或杂芳基；其中Ra和Rb分别独立地是H或C1-C10烷基。