(S)-1-[(3aR,4S,7aS)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-1-yl]-ethane-1,2-diol | 864359-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-1-[(3aR,4S,7aS)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-1-yl]-ethane-1,2-diol
• 英文别名: (1S)-1-[(3aR,4S,7aS)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7a-methyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydroinden-1-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 864359-53-5
• 化学式: C₁₈H₃₄O₃Si
• 分子量: 326.552
• InChiKey: BFRRSXPRAODCPN-UIBIWLFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-[(3aR,4S,7aS)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-1-yl]-ethane-1,2-diol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (20R)-De-A,B-8β-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pregnan-20-ol
  参考文献：
  名称：

  OCT Analogues Part 2. Acetylene in the Synthesis of Useful Building Blocks for Analogues of OCT Modified at C-20, C-21, and the D-Ring

  摘要：

  利用钯（II）催化的丙炔基乙酸酯 7 的氧化重排，高效合成了二元醇 11 和 12（合成 20-epi-OCT 的潜在构件）以及在 C-21 和 D 环上修饰的类似物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869895
• 作为产物：
  描述：

  8β-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]de-A,B-androstan-17β-one 在 双(乙腈)氯化钯(II) 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 cerium(III) chloride 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 252.5h， 生成 (S)-1-[(3aR,4S,7aS)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-1-yl]-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  OCT Analogues Part 2. Acetylene in the Synthesis of Useful Building Blocks for Analogues of OCT Modified at C-20, C-21, and the D-Ring

  摘要：

  利用钯（II）催化的丙炔基乙酸酯 7 的氧化重排，高效合成了二元醇 11 和 12（合成 20-epi-OCT 的潜在构件）以及在 C-21 和 D 环上修饰的类似物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869895