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(4S,5S)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole | 332080-43-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S,5S)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole
英文别名
[(4S,5S)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methyl-4H-1,2-oxazol-4-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
(4S,5S)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole化学式
CAS
332080-43-0
化学式
C24H53NO4Si3
mdl
——
分子量
503.946
InChiKey
JDGONUGKGAWBBM-RDPSFJRHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.57
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4S,5S)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 2-acetamido-4-methyl-1,3,5-triacetoxy-pentan-4-ol
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Direct Conversion of 2,3-Epoxy Alcohols into Enantiomerically Pure 4-Hydroxy-4,5-dihydroisoxazole 2-Oxides
    摘要:
    [GRAPHICS]A new methodology for the one-pot direct conversion of 2,3-epoxy alcohols into enantiomerically pure 4-hydroxy-4,5-dihydroisoxazole P-oxides 1 has been found. The reaction works at room temperature and can be run at the 5-10 g scale. The mixture of 4,5-cis and 4,5-trans isomers obtained can be separated as such or as the bis-TDS ethers, A preliminary example of reductive cleavage of 1 to the corresponding amino polyol is also reported.
    DOI:
    10.1021/ol0070379
  • 作为产物:
    描述:
    4-hydroxy-5-hydroxymethyl-5-methyl-2-oxy-4,5-dihydro-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 三甲氧基磷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (4S,5S)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Direct Conversion of 2,3-Epoxy Alcohols into Enantiomerically Pure 4-Hydroxy-4,5-dihydroisoxazole 2-Oxides
    摘要:
    [GRAPHICS]A new methodology for the one-pot direct conversion of 2,3-epoxy alcohols into enantiomerically pure 4-hydroxy-4,5-dihydroisoxazole P-oxides 1 has been found. The reaction works at room temperature and can be run at the 5-10 g scale. The mixture of 4,5-cis and 4,5-trans isomers obtained can be separated as such or as the bis-TDS ethers, A preliminary example of reductive cleavage of 1 to the corresponding amino polyol is also reported.
    DOI:
    10.1021/ol0070379
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文献信息

  • One-Pot Direct Conversion of 2,3-Epoxy Alcohols into Enantiomerically Pure 4-Hydroxy-4,5-dihydroisoxazole 2-Oxides
    作者:Emanuela Marotta、Laure Marie Micheloni、Noemi Scardovi、Paolo Righi
    DOI:10.1021/ol0070379
    日期:2001.3.1
    [GRAPHICS]A new methodology for the one-pot direct conversion of 2,3-epoxy alcohols into enantiomerically pure 4-hydroxy-4,5-dihydroisoxazole P-oxides 1 has been found. The reaction works at room temperature and can be run at the 5-10 g scale. The mixture of 4,5-cis and 4,5-trans isomers obtained can be separated as such or as the bis-TDS ethers, A preliminary example of reductive cleavage of 1 to the corresponding amino polyol is also reported.
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