6-(6-methoxynaphthalen-2-yl)hex-5-yn-2-one | 1326432-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(6-methoxynaphthalen-2-yl)hex-5-yn-2-one
• 英文别名: 6-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)hex-5-yn-2-one
• CAS: 1326432-24-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: PVZNHZCJYJMJMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基-6-甲氧基萘 、 丁烯酮 在 [RuCl₂(dppm)(NCCH₃)2] 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以9%的产率得到1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)hexane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  炔烃水合共轭钌催化三组分偶联：一锅法合成1,4-二羰基化合物

  摘要：

  催化三重集合点：末端炔烃经历金属亚乙烯基的形成，反马氏水合形成金属酰基配合物，并在钌催化下加成共轭物以生产合成上有用的1,4-二羰基化合物。这一单锅三组分偶联反应为进一步探索炔烃功能化提供了有用的平台。

  DOI：

  10.1002/asia.201100266

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Three-Component Coupling via Hydrative Conjugate Addition of Alkynes to Alkenes: One-Pot Synthesis of 1,4-Dicarbonyl Compounds
  作者：Yiyun Chen、Sung Hwan Park、Chung Whan Lee、Chulbom Lee

  DOI：10.1002/asia.201100266

  日期：2011.8.1

  A catalytic three‐way rendezvous: Terminal alkynes undergo metal vinylidene formation, anti‐Markovnikov hydration to give a metal acyl complex, and conjugate addition to produce synthetically useful 1,4‐dicarbonyl compounds under ruthenium catalysis. This one‐pot three‐component coupling reaction is a useful platform for further exploration in alkyne functionalization.

  催化三重集合点：末端炔烃经历金属亚乙烯基的形成，反马氏水合形成金属酰基配合物，并在钌催化下加成共轭物以生产合成上有用的1,4-二羰基化合物。这一单锅三组分偶联反应为进一步探索炔烃功能化提供了有用的平台。