(R)-N-isopropyl-1-cyano-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)cycloprop-2-enecarboxamide | 1268853-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-N-isopropyl-1-cyano-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)cycloprop-2-enecarboxamide
• 英文别名: N-isopropyl-1-cyano-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)cycloprop-2-enecarboxamide；(1R)-1-cyano-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-N-propan-2-ylcycloprop-2-ene-1-carboxamide
• CAS: 1268853-75-3
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 306.364
• InChiKey: OSVOBNOAJIHZGY-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-2-diazo-N-iso-propylacetamide 、 2-乙炔基-6-甲氧基萘 在 C₁₀₄H₁₀₄CoN₈O₄ 作用下， 以 三氟甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-N-isopropyl-1-cyano-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)cycloprop-2-enecarboxamide 、 (S)-N-isopropyl-1-cyano-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)cycloprop-2-enecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  炔烃与受体/受体取代的重氮试剂通过基于 Co(II) 的金属自由基催化对映选择性环丙烯化

  摘要：

  新的 D(2)-对称手性卟啉 3,5-diMes-ChenPhyrin [Co(P2)] 的钴 (II) 配合物已被证明是一种高效的手性金属基催化剂，用于炔烃与受体的对映选择性环丙烯化/受体取代的重氮试剂，例如α-氰基重氮乙酰胺和α-氰基重氮乙酸盐。[Co(P2)] 介导的金属基环丙烯化反应适用于各种具有不同空间和电子性质的末端芳烃和相关共轭炔烃，以高产率提供相应的三取代环丙烯，对全碳四元立体中心具有出色的对映控制. 除了温和的反应条件外，用于环丙烯化的 Co(II) 基金属基催化还具有高度的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/ja111334j

文献信息

• ENANTIOSELECTIVE CYCLOPROPENATION OF ALKYNES
  申请人：Zhang X. Peter

  公开号：US20130030170A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The cobalt(II) complex of new D2-symmetric chiral porphyrin 3,5-DiMes-ChenPhyrin, [Co(P2)], has been shown to be a highly effective chiral metalloradical catalyst for enantioselective cyclopropenation of alkynes with acceptor/acceptor-substituted diazo reagents such as α-cyanodiazoacetamides and α-cyanodiazoacetates. The [Co(P2)]-mediated metalloradical cyclopropenation is suitable to a wide range of terminal aromatic and related conjugated alkynes with varied steric and electronic properties, providing the corresponding tri-substituted cyclopropenes in high yields with excellent enantiocontrol of the all-carbon quaternary stereogenic centers. In addition to mild reaction conditions, the Co(II)-based metalloradical catalysis for cyclopropenation features a high degree of functional group tolerance.

  新的D2对称手性卟啉3,5-DiMes-ChenPhyrin的钴（II）络合物[Co（P2）]已被证明是一种高效的手性金属自由基催化剂，用于炔烃与受体/受体取代重氮试剂（如α-氰基重氮乙酰胺和α-氰基重氮乙酸酯）的对映选择性环丙烯化反应。[Co（P2）]介导的金属自由基环丙烯化适用于范围广泛的末端芳香烃和相关共轭炔烃，具有不同的立体和电子性质，可提供相应的三取代环丙烯烃，收率高，对所有碳四取代立体中心的对映选择性控制良好。除了温和的反应条件外，基于Co（II）的金属自由基催化环丙烯化具有高度的官能团容忍性。
• Enantioselective Cyclopropenation of Alkynes with Acceptor/Acceptor-Substituted Diazo Reagents via Co(II)-Based Metalloradical Catalysis
  作者：Xin Cui、Xue Xu、Hongjian Lu、Shifa Zhu、Lukasz Wojtas、X. Peter Zhang*

  DOI：10.1021/ja111334j

  日期：2011.3.16

  The cobalt(II) complex of a new D(2)-symmetric chiral porphyrin 3,5-diMes-ChenPhyrin, [Co(P2)], has been shown to be a highly effective chiral metalloradical catalyst for enantioselective cyclopropenation of alkynes with acceptor/acceptor-substituted diazo reagents, such as α-cyanodiazoacetamides and α-cyanodiazoacetates. The [Co(P2)]-mediated metalloradical cyclopropenation is suitable to a wide range

  新的 D(2)-对称手性卟啉 3,5-diMes-ChenPhyrin [Co(P2)] 的钴 (II) 配合物已被证明是一种高效的手性金属基催化剂，用于炔烃与受体的对映选择性环丙烯化/受体取代的重氮试剂，例如α-氰基重氮乙酰胺和α-氰基重氮乙酸盐。[Co(P2)] 介导的金属基环丙烯化反应适用于各种具有不同空间和电子性质的末端芳烃和相关共轭炔烃，以高产率提供相应的三取代环丙烯，对全碳四元立体中心具有出色的对映控制. 除了温和的反应条件外，用于环丙烯化的 Co(II) 基金属基催化还具有高度的官能团耐受性。