1-Naphthalen-1-ylsulfonyl-2,3-dihydroindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Naphthalen-1-ylsulfonyl-2,3-dihydroindole
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂S
• 分子量: 309.389
• InChiKey: LIXNIJPZKOSMOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘环己烷 、 1-Naphthalen-1-ylsulfonyl-2,3-dihydroindole 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium phosphate monohydrate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 反应 24.0h， 生成 N-indolinylamidosulfonyl-4-cycohexylphthalene 、
  参考文献：
  名称：

  缺电子芳烃的钯催化对位选择性烷基化

  摘要：

  电子不足的芳烃的分子间烷基化反应具有良好的对位选择性。钯催化剂用于从卤代烷生成亲核烷基，然后将其直接添加到芳烃上。芳烃的范围和烷基化的位置与经典的Friedel-Crafts烷基化相反，后者倾向于富电子系统。

  DOI：

  10.1002/anie.201801967