(1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethoxy)trimethylsilane | 1172128-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethoxy)trimethylsilane
• 英文别名: 1-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)ethoxy-trimethylsilane；1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethoxy-trimethylsilane
• CAS: 1172128-43-6
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂Si
• 分子量: 274.435
• InChiKey: YXWRHNWKROPAHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(6-甲氧基-2-萘甲基)乙醇 、 六甲基二硅氮烷 在 Nafion SAC-13 作用下， 反应 0.08h， 以98%的产率得到(1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethoxy)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  的Nafion ® SAC-13：HMDS的无溶剂条件下的活化效率和选择性O-甲硅烷基化反应的异构和可重复使用的催化剂

  摘要：

  Nafion SAC-13可有效活化六甲基二硅氮烷（HMDS），以实现酒精的高效选择性硅烷化。伯，仲和叔醇和苯酚在较短的反应时间（4-8分钟）内可在无溶剂条件下在室温下高效转化为相应的甲硅烷基醚，并具有出色的收率。简单干净的反应，产物的高收率和催化剂的有效循环是该方法的主要特点。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.025

文献信息

• Nafion® SAC-13: heterogeneous and reusable catalyst for the activation of HMDS for efficient and selective O-silylation reactions under solvent-free condition
  作者：Gurusamy Rajagopal、Hanbin Lee、Sung Soo Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2009.04.025

  日期：2009.6

  hexamethyldisilazane (HMDS) for the efficient and selective silylation of alcohols. Primary, secondary, and tertiary alcohols and phenols are efficiently converted to their corresponding silylethers in short reaction times (4–8 min) with excellent yield at rt under solvent-free condition. Simple and clean reactions, high yield of the products and efficient recycling of the catalyst are the salient features of

  Nafion SAC-13可有效活化六甲基二硅氮烷（HMDS），以实现酒精的高效选择性硅烷化。伯，仲和叔醇和苯酚在较短的反应时间（4-8分钟）内可在无溶剂条件下在室温下高效转化为相应的甲硅烷基醚，并具有出色的收率。简单干净的反应，产物的高收率和催化剂的有效循环是该方法的主要特点。
• UV-visible photodegradation of naproxen in water – Structural elucidation of photoproducts and potential toxicity
  作者：Noemi Cazzaniga、Zsuzsanna Varga、Edith Nicol、Stéphane Bouchonnet

  DOI：10.1177/1469066720973412

  日期：2020.12

  the most used and detected non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) in the world, and its ecotoxicological consequences were investigated in an aqueous medium. The photo-transformation products were analyzed and the structures of photoproducts were elucidated using gas chromatography coupled with tandem mass spectrometry (GC-MS/MS) and high-performance liquid chromatography coupled with ultrahigh-resolution

  萘普生（6-甲氧基-α-甲基-2-萘乙酸，CAS：22204-53-1）的紫外可见光降解，这是世界上使用和检测最多的非甾体抗炎药（NSAIDs）之一，并在水性介质中研究了其生态毒理学后果。使用气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）和高效液相色谱-超高分辨率傅里叶变换离子回旋共振质谱（LC- FTICR-MS）。检测并表征了七种光产物，推测光转化机制可以使它们在辐照下的形成合理化。计算机 QSAR 使用毒性估计软件工具 (TEST) 进行（定量结构-活性关系）毒性预测，并对费氏弧菌细菌进行体外测定。一些获得的光产品表现出比萘普生本身更高的潜在毒性，但辐照溶液的整体毒性并不是主要问题。
• An Alternative to Nitromethane as Solvent: The Promoting Influence of Nitro-Functionalized Imidazolium Salts for Synthesis and Catalysis
  作者：Yajun Ren、Minghao Li、Jie Yang、Jiajian Peng、Yanlong Gu

  DOI：10.1002/adsc.201100530

  日期：2011.12

  Nitromethane, a volatile and toxic organic compound, is commonly used as solvent for organic and catalytic reactions. In order to find an alternative for this specific nitro-containing organic solvent, the performance of some nitro-functionalized imidazolium salts such as 1-methyl-3-(4-nitrobenzyl)imidazolium hexafluorophosphate, 1-methyl-3-(4-nitrobenzyl)imidazolium tetrafluoroborate, 1-methyl-3-

  硝基甲烷是一种挥发性和有毒的有机化合物，通常用作有机和催化反应的溶剂。为了找到这种特定的含硝基有机溶剂的替代品，一些硝基官能化的咪唑鎓盐的性能，例如1-甲基-3-（4-硝基苄基）咪唑鎓六氟磷酸盐，1-甲基-3-（4-硝基苄基） ）在一些反应中检测了四氟硼酸咪唑鎓盐，1-甲基-3-（4-硝基苄基）咪唑鎓双（三氟甲磺酰基）酰胺和1,2-二甲基-3-（4-硝基苄基）咪唑鎓六氟磷酸盐，包括醇与六甲基二硅氮烷的三甲基甲硅烷基化， 2-芳基-3,4-二氢吡喃与硫酚或硫醇的开环反应，以及炔烃的铜介导的氧化偶联。如所期望的，这些咪唑鎓盐确实可以在这些反应中代替硝基甲烷。尤其是，咪唑鎓盐与金属催化剂一起，如果涉及的话，可以很容易地回收和再利用而没有明显的活性损失。这些硝基官能化的咪唑鎓盐作为硝基甲烷的替代溶剂的使用，不仅赋予了反应系统绿色的面貌，而且还促进了绿色化学概念下催化系统的合理设计。