(1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethoxy)trimethylsilane | 1172128-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethoxy)trimethylsilane
• 英文别名: 1-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)ethoxy-trimethylsilane；1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethoxy-trimethylsilane
• CAS: 1172128-43-6
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂Si
• 分子量: 274.435
• InChiKey: YXWRHNWKROPAHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(6-甲氧基-2-萘甲基)乙醇 、 六甲基二硅氮烷 在 Nafion SAC-13 作用下， 反应 0.08h， 以98%的产率得到(1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethoxy)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  的Nafion ® SAC-13：HMDS的无溶剂条件下的活化效率和选择性O-甲硅烷基化反应的异构和可重复使用的催化剂

  摘要：

  Nafion SAC-13可有效活化六甲基二硅氮烷（HMDS），以实现酒精的高效选择性硅烷化。伯，仲和叔醇和苯酚在较短的反应时间（4-8分钟）内可在无溶剂条件下在室温下高效转化为相应的甲硅烷基醚，并具有出色的收率。简单干净的反应，产物的高收率和催化剂的有效循环是该方法的主要特点。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.025

文献信息

• An Alternative to Nitromethane as Solvent: The Promoting Influence of Nitro-Functionalized Imidazolium Salts for Synthesis and Catalysis
  作者：Yajun Ren、Minghao Li、Jie Yang、Jiajian Peng、Yanlong Gu

  DOI：10.1002/adsc.201100530

  日期：2011.12

  Nitromethane, a volatile and toxic organic compound, is commonly used as solvent for organic and catalytic reactions. In order to find an alternative for this specific nitro-containing organic solvent, the performance of some nitro-functionalized imidazolium salts such as 1-methyl-3-(4-nitrobenzyl)imidazolium hexafluorophosphate, 1-methyl-3-(4-nitrobenzyl)imidazolium tetrafluoroborate, 1-methyl-3-

  硝基甲烷是一种挥发性和有毒的有机化合物，通常用作有机和催化反应的溶剂。为了找到这种特定的含硝基有机溶剂的替代品，一些硝基官能化的咪唑鎓盐的性能，例如1-甲基-3-（4-硝基苄基）咪唑鎓六氟磷酸盐，1-甲基-3-（4-硝基苄基） ）在一些反应中检测了四氟硼酸咪唑鎓盐，1-甲基-3-（4-硝基苄基）咪唑鎓双（三氟甲磺酰基）酰胺和1,2-二甲基-3-（4-硝基苄基）咪唑鎓六氟磷酸盐，包括醇与六甲基二硅氮烷的三甲基甲硅烷基化， 2-芳基-3,4-二氢吡喃与硫酚或硫醇的开环反应，以及炔烃的铜介导的氧化偶联。如所期望的，这些咪唑鎓盐确实可以在这些反应中代替硝基甲烷。尤其是，咪唑鎓盐与金属催化剂一起，如果涉及的话，可以很容易地回收和再利用而没有明显的活性损失。这些硝基官能化的咪唑鎓盐作为硝基甲烷的替代溶剂的使用，不仅赋予了反应系统绿色的面貌，而且还促进了绿色化学概念下催化系统的合理设计。
• UV-visible photodegradation of naproxen in water – Structural elucidation of photoproducts and potential toxicity
  作者：Noemi Cazzaniga、Zsuzsanna Varga、Edith Nicol、Stéphane Bouchonnet

  DOI：10.1177/1469066720973412

  日期：2020.12

  the most used and detected non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) in the world, and its ecotoxicological consequences were investigated in an aqueous medium. The photo-transformation products were analyzed and the structures of photoproducts were elucidated using gas chromatography coupled with tandem mass spectrometry (GC-MS/MS) and high-performance liquid chromatography coupled with ultrahigh-resolution

  萘普生（6-甲氧基-α-甲基-2-萘乙酸，CAS：22204-53-1）的紫外可见光降解，这是世界上使用和检测最多的非甾体抗炎药（NSAIDs）之一，并在水性介质中研究了其生态毒理学后果。使用气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）和高效液相色谱-超高分辨率傅里叶变换离子回旋共振质谱（LC- FTICR-MS）。检测并表征了七种光产物，推测光转化机制可以使它们在辐照下的形成合理化。计算机 QSAR 使用毒性估计软件工具 (TEST) 进行（定量结构-活性关系）毒性预测，并对费氏弧菌细菌进行体外测定。一些获得的光产品表现出比萘普生本身更高的潜在毒性，但辐照溶液的整体毒性并不是主要问题。