2-(2-Dibenzo(A,D)cyclohepten-5-ylidene-ethyl)-malonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 2-(2-Dibenzo(A,D)cyclohepten-5-ylidene-ethyl)-malonic acid
• 英文别名: 2-[2-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenylidene)ethyl]propanedioic acid
• 化学式: C₂₀H₁₆O₄
• 分子量: 320.3
• InChiKey: BMGGFNJAXLPMGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• US6310093B1
  申请人：——

  公开号：US6310093B1

  公开（公告）日：2001-10-30
• [EN] METHOD OF PREVENTING NEURONAL DEATH<br/>[FR] PROCEDE SERVANT A PREVENIR LA MORT DE NEURONES
  申请人：ELAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999009825A1

  公开（公告）日：1999-03-04

  (EN) Disclosed is a method for preventing neuronal cell death subsequent to an injury to neuronal tissue, particularly central nervous tissue exposed to an ischemic or hypoxic event, to trauma or to a chronic neurodegenerative disorder. The method includes exposing the cells to a glutaminase inhibitor that is relatively impermeable to healthy, intact cell membranes, and which is preferably a specific inhibitor of the form of glutaminase that is widely present in brain tissue.(FR) L'invention concerne un procédé servant à prévenir la mort de cellules neuronales suite à une lésion de tissus neuronaux, en particulier de tissus du système nerveux central exposés à un événement ischémique ou hypoxique, à un traumatisme ou à un trouble neurodégénératif chronique. Le procédé comporte l'étape consistant à exposer les cellules à un inhibiteur de glutaminase qui rend relativement imperméables des membranes cellulaires intactes, saines; cet inhibiteur étant de préférence un inhibiteur spécifique de la forme de glutaminase qui est largement présente dans les tissus cérébraux.
• [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000001692A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.