6,7-diphenyl-7H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazine-2,4-diamine | 25846-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 6,7-diphenyl-7H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazine-2,4-diamine
• 英文别名: 6,7-diphenyl-7H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazine-2,4-diamine
• CAS: 25846-84-8
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅O
• 分子量: 317.35
• InChiKey: IKARSIFTOLFREL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5,6-triamino-3H-pyrimidin-4-one; dihydrochloride 、 2-氯-2-苯基苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 6,7-diphenyl-7H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶类。第二十三部分。4,5-二氨基嘧啶衍生物与α-卤代酮的反应合成嘧啶并[4,5- b ] [1,4]恶嗪

  摘要：

  某些4,5-二氨基嘧啶衍生物与α-溴异丙基甲基酮的缩合反应显示出嘧啶[4,5- b ] [1,4]恶嗪，而不是预期的二氢蝶啶衍生物。已经研究了与许多不同的α-卤代醛和α-卤代酮的类似缩合反应，并确定了控制产物性质的因素。已对嘧啶基-[4,5- b ] [1,4]恶嗪的化学反应性进行了一些初步研究。

  DOI：

  10.1039/j39700000437

文献信息

• Pyrimidines. Part XXIII. Synthesis of pyrimido[4,5-b][1,4]oxazines by reaction of 4,5-diaminopyrimidine derivatives with α-halogeno-ketones
  作者：Jean Mirza、Wolfgang Pfleiderer、A. D. Brewer、Alexander Stuart、H. C. S. Wood

  DOI：10.1039/j39700000437

  日期：——

  ketone is shown to give pyrimido [4,5-b][1,4]oxazines and not the expected dihydropteridine derivatives. Similar condensations with a number of different α-halogeno-aldehydes and α-halogeno-ketones have been studied, and the factors which control the nature of the product have been determined. Some preliminary studies of the chemical reactivity of pyrimido-[4,5-b][1,4]oxazines have been carried out.

  某些4,5-二氨基嘧啶衍生物与α-溴异丙基甲基酮的缩合反应显示出嘧啶[4,5- b ] [1,4]恶嗪，而不是预期的二氢蝶啶衍生物。已经研究了与许多不同的α-卤代醛和α-卤代酮的类似缩合反应，并确定了控制产物性质的因素。已对嘧啶基-[4,5- b ] [1,4]恶嗪的化学反应性进行了一些初步研究。