(S)-1-(piperidin-4-yl)ethanol | 546093-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-1-(piperidin-4-yl)ethanol
• 英文别名: (S)-4-(1-hydroxy-ethyl)-piperidine；(1S)-1-(piperidin-4-yl)ethan-1-ol；(1S)-1-piperidin-4-ylethanol
• CAS: 546093-46-3
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: NDJKRLGXVKYIGQ-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(piperidin-4-yl)ethanol 、 3-异丙基-5-(三氯甲基)-1,2,4-噁二唑 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-1-(1-(3-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  开发有效的GPR119受体激动剂的大规模途径

  摘要：

  开发了实用且可扩展的合成方法，用于制备多千克批次的GSK1292263A（1）和GSK2041706A（15），这是两种有效的G蛋白偶联受体119（GPR119）激动剂。两个合成采用相对便宜和容易获得的起始材料，并且都采取了S的优点Ñ氩的合成策略。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00157
• 作为产物：
  描述：

  S-4-羟乙基吡啶 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (S)-1-(piperidin-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  开发有效的GPR119受体激动剂的大规模途径

  摘要：

  开发了实用且可扩展的合成方法，用于制备多千克批次的GSK1292263A（1）和GSK2041706A（15），这是两种有效的G蛋白偶联受体119（GPR119）激动剂。两个合成采用相对便宜和容易获得的起始材料，并且都采取了S的优点Ñ氩的合成策略。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00157

文献信息

• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• Substituted benzothiazole amide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030149036A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  A compound of formula I and a method of treatment of diseases, related to modulation of the adenosine A 2 receptor system comprising administering a compound of formula 1 to a person in need of such treatment.

  公式I的化合物和一种治疗疾病的方法，与调节腺苷A2受体系统有关，包括给需要此类治疗的人口服公式1的化合物。
• Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1H-pyrrol[3,4-c]pyridin-1-ones as HPK1 antagonists
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US11078201B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 HPK1 和治疗 HPK1 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-ones as HPK1 antagonists
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US11021481B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 HPK1 和治疗 HPK1 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-ones as hpk1 antagonists
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US11028085B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 HPK1 和治疗 HPK1 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。