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1,3-dibromo-2-(methylsulfonyl)propane | 106124-83-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dibromo-2-(methylsulfonyl)propane
英文别名
Propane, 1,3-dibromo-2-(methylsulfonyl)-;1,3-dibromo-2-methylsulfonylpropane
1,3-dibromo-2-(methylsulfonyl)propane化学式
CAS
106124-83-8
化学式
C4H8Br2O2S
mdl
——
分子量
279.98
InChiKey
RVVZEHPNTIEJDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dibromo-2-(methylsulfonyl)propane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸sodium trithiocarbonate 作用下, 生成 2-methylsulfonyl-1,3-propanedithiol
    参考文献:
    名称:
    Block, Eric; Eswarakrishnan, Venkatachalam, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1986, vol. 26, p. 101 - 104
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-Dibromo-2-(methylthio)propane间氯过氧苯甲酸 作用下, 以85%的产率得到1,3-dibromo-2-(methylsulfonyl)propane
    参考文献:
    名称:
    5-甲基磺酰基-1,3-二恶烷和-1,3-二硫烷在最小化空间和静电排斥相互作用中的相反构象行为
    摘要:
    通过酸催化2-甲基磺酰基-1,3-丙二硫醇与苯甲酸的缩合反应,可以制备新型的1,3-二硫杂环丁烷衍生物顺式和反式-2-叔丁基-5-甲基磺酰基-1,3-二硫醚。新戊醛。前者的二硫醇是通过Knochel-Normant溴化-重排方案从烯丙基甲基硫获得的。的构型和构象分配顺-和反式- 5是根据1点H NMR分析,并且发现该反式异构体采用常规椅式构象。相比之下,顺式- 5为了使轴向甲基磺酰基产生的空间和静电排斥相互作用减至最小,采用扭曲结构。化学平衡顺- 5 ⇌ TRAN S- 5示出了后者由1.50至更加稳定千卡/摩尔。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)02308-0
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文献信息

  • A radical based addition–elimination route for the preparation of indoles
    作者:John A. Murphy、Karen A. Scott、Rhona S. Sinclair、Concepcion Gonzalez Martin、Alan R. Kennedy、Norman Lewis
    DOI:10.1039/b002565h
    日期:——
    Indoles, including tricyclic derivatives, are produced by cyclisations of aryl radicals onto vinyl halides followed by elimination of halide radical and tautomerism of the resulting product; the aryl radicals are produced using “clean methodology” either by reaction of iodide ions with arenediazonium salts or by reaction of phosphorus-centred radicals with aryl iodides.
    包括三环衍生物在内的吲哚,是通过将芳基自由基环化到乙烯基卤化物上,随后消除卤素自由基以及生成的产物的互变异构作用产生的;这些芳基自由基是通过“清洁方法学”生成的,或者是通过碘离子与芳二氮鎓盐的反应,或者是通过磷中心自由基与芳基碘的反应。
  • [EN] ASSAY FOR ENTACTOGENS<br/>[FR] ESSAI D'ENTACTOGENES
    申请人:DADE BEHRING INC
    公开号:WO2005058864A1
    公开(公告)日:2005-06-30
    Methods, compositions and kits are disclosed. The methods are directed to determining the presence of entactogen analytes such as, for example, 3,4­methylenedioxyamphetamine (MDA)3,4-methylenedioxy-methamphetamine (MDMA), 3,4-methylenedioxy-ethylamphetamine (MDEA) and 4-hydroxy-3-methoxy­methamphetamine (HMMA). The method comprises providing in combination in a medium (i) a sample suspected of containing the compound and (ii) an antibody raised against a compound of Formula I that comprises a protein. The medium is examined for the presence a complex comprising the compound and the antibody where the presence of such as complex indicates the presence of the compound in the sample. In one aspect of the above embodiment, the combination further comprises a label conjugate of the compound Formula I.
    揭示了方法、组合物和试剂盒。这些方法旨在确定致幻药物分析物的存在,例如3,4-亚甲二氧苯丙胺(MDA)、3,4-亚甲二氧甲基苯丙胺(MDMA)、3,4-亚甲二氧乙基苯丙胺(MDEA)和4-羟基-3-甲氧基苯丙胺(HMMA)。该方法包括在介质中组合提供(i)疑似含有该化合物的样品和(ii)针对包含蛋白质的化合物的I式的抗体。检查介质是否存在包含该化合物和抗体的复合物,其中这种复合物的存在表明样品中存在该化合物。在上述实施例的一个方面,该组合进一步包括化合物I式的标记结合物。
  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING WRN HELICASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT DES INHIBITEURS DE L'HÉLICASE WRN
    申请人:[en]VIVIDION THERAPEUTICS, INC.
    公开号:WO2024010782A1
    公开(公告)日:2024-01-11
    Disclosed are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein R1, R3, X, Y, Z, and W arc as defined herein. The compounds are, for example, inhibitors of WRN helicase and useful in treating a proliferative disease, such as cancer.
  • Contrasting conformational behavior of 5-methylsulfonyl-1,3-dioxane and -1,3-dithiane in the minimization of steric and electrostatic repulsive interactions
    作者:J.Samuel Cruz-Sánchez、Eusebio Juaristi
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)02308-0
    日期:2002.12
    The preparation of novel 1,3-dithiane derivatives, cis- and trans-2-tert-butyl-5-methylsulfonyl-1,3-dithiane, was achieved by acid-catalyzed condensation of 2-methylsulfonyl-1,3-propanedithiol with pivalaldehyde. The former dithiol was obtained from allylmethylsulfide via the Knochel–Normant bromination–rearrangement protocol. Configurational and conformational assignment of cis- and trans-5 was based
    通过酸催化2-甲基磺酰基-1,3-丙二硫醇与苯甲酸的缩合反应,可以制备新型的1,3-二硫杂环丁烷衍生物顺式和反式-2-叔丁基-5-甲基磺酰基-1,3-二硫醚。新戊醛。前者的二硫醇是通过Knochel-Normant溴化-重排方案从烯丙基甲基硫获得的。的构型和构象分配顺-和反式- 5是根据1点H NMR分析,并且发现该反式异构体采用常规椅式构象。相比之下,顺式- 5为了使轴向甲基磺酰基产生的空间和静电排斥相互作用减至最小,采用扭曲结构。化学平衡顺- 5 ⇌ TRAN S- 5示出了后者由1.50至更加稳定千卡/摩尔。
  • Block, Eric; Eswarakrishnan, Venkatachalam, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1986, vol. 26, p. 101 - 104
    作者:Block, Eric、Eswarakrishnan, Venkatachalam
    DOI:——
    日期:——
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