1,4-bis[(4S,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]benzene | 1334530-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,4-bis[(4S,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]benzene
• 英文别名: (4S,5S)-2-[4-[(4S,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]phenyl]-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 1334530-93-6
• 化学式: C₃₆H₃₀N₄
• 分子量: 518.661
• InChiKey: RQGWDSBDCJJVTJ-CUPIEXAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,4-bis[(4S,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  一种用于羧酸手性核磁共振鉴别的实用溶剂

  摘要：

  以间苯二醛和 (S,S)-1,2-二苯基乙二胺为原料，通过一步合成制备了一种双咪唑啉化合物，作为一种新型手性溶剂化剂。在存在一当量的这种试剂时，羧酸外消旋物显示出足够大的 1H NMR 化学位移非等价性，足以区分对映异构体。对相关化合物的研究表明，1,3-二取代结构对​​双咪唑啉化合物的酸溶剂化能力至关重要。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100692

文献信息

• A Practical Solvating Agent for the Chiral NMR Discrimination of Carboxylic Acids
  作者：Seon-mi Kim、Kihang Choi

  DOI：10.1002/ejoc.201100692

  日期：2011.7.18

  A bisimidazoline compound has been prepared as a new chiral solvating agent starting from isophthalaldehyde and (S,S)-1,2-diphenylethylenediamine through a single-step synthesis. In the presence of one equivalent of this reagent, carboxylic acid racemates show 1H NMR chemical shift nonequivalences large enough for the discrimination of the enantiomers. Studies with related compounds showed that the

  以间苯二醛和 (S,S)-1,2-二苯基乙二胺为原料，通过一步合成制备了一种双咪唑啉化合物，作为一种新型手性溶剂化剂。在存在一当量的这种试剂时，羧酸外消旋物显示出足够大的 1H NMR 化学位移非等价性，足以区分对映异构体。对相关化合物的研究表明，1,3-二取代结构对​​双咪唑啉化合物的酸溶剂化能力至关重要。