2-amino-4-(4'-chlorophenyl)thiophene-3-carboxylic acid | 893644-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-amino-4-(4'-chlorophenyl)thiophene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-amino-4-(4-chlorophenyl)thiophene-3-carboxylic Acid
• CAS: 893644-98-9
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₂S
• mdl: MFCD04971698
• 分子量: 253.709
• InChiKey: HIRLHRXYXUJHPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(4'-chlorophenyl)thiophene-3-carboxylic acid 在 四氯化锡 盐酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 N-{4-(4-chlorophenyl)-5-[(2-chlorophenyl)carbonyl]-2-thienyl}-2-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA MODULATORS, COMPOSITION CONTAINING THEM AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS ORPHELINS GAMMA APPARENTÉS AU RÉCEPTEUR DES RÉTINOÏDES, COMPOSITION LES CONTENANT ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  提供了公式（I）的与视黄醛相关孤儿受体γ（ROR γ）调节剂，它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗由ROR γ介导的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2012100732A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-氯苯基)-3-甲酸乙酯基噻吩 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以55%的产率得到2-amino-4-(4'-chlorophenyl)thiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  扩展细菌RNA聚合酶抑制剂的支架：脲基-杂环羧酸的设计，合成和结构-活性关系

  摘要：

  细菌抗药性的出现要求开发具有替代作用方式的新抗生素。基于我们先前研究中开发的I类，设计了一系列针对开关区域的RNA聚合酶（RNAP）抑制剂新系列。开发了可行的芳基-脲基-杂环羧酸合成方法，包括三种区域异构的噻吩类（II-IV）以及三种等位呋喃（V，VI）和噻唑（VII）类。使用RNAP转录抑制分析的生物学评估显示，II类化合物具有与亲本I类相同的活性，而III类，V–VII类具有活性，但效力较低。分子模型支持的结构-活性关系（SAR）研究，阐明了与结合位点相互作用所必需的结构要求。除RNAP抑制作用外，新化合物还对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌显示出良好的抗菌活性。大肠杆菌TolC菌株。而且，它们与临床使用的RNAP抑制剂利福平（Rif）没有交叉耐药性，并且与Rif相比，耐药率更低。

  DOI：

  10.1039/c3ra45820b

文献信息

• COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  申请人：VELICELEBI GONUL

  公开号：US20110212970A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文介绍了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，它们可以调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还介绍了使用这些SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或情况。
• Compounds, Formulations, and Methods of Protein Kinase C Inhibition
  申请人：Antonetti David A.

  公开号：US20120302561A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The invention provides a method of inhibiting atypical protein kinase C (aPKC) comprising contacting an aPKC with a compound having a structure selected from the group consisting of structural formulas (I) to (IX). The invention further provides a method of inhibiting or reducing vascular permeability. The method comprising administering to a subject a composition comprising an amount of a compound having a structure selected from the group consisting of structural formulas (I) to (IX) effective to inhibit or reduce vascular permeability. A method of treating or preventing a disease or disorder characterized by abnormal vascular permeability, a method of inhibiting angiogenesis, a method of inhibiting cancer cell proliferation, a formulation, and a method of preparing a formulation also are provided.
• US8022076B2
  申请人：——

  公开号：US8022076B2

  公开（公告）日：2011-09-20
• US8383670B2
  申请人：——

  公开号：US8383670B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• US8889672B2
  申请人：——

  公开号：US8889672B2

  公开（公告）日：2014-11-18