1-benzyl-3-hydroxy-4-(p-methoxylphenyl)-3-phenylazetidin-2-one | 87419-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-benzyl-3-hydroxy-4-(p-methoxylphenyl)-3-phenylazetidin-2-one
• 英文别名: (3R,4S)-1-benzyl-3-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-3-phenylazetidin-2-one
• CAS: 87419-15-6
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₃
• 分子量: 359.425
• InChiKey: AEFMJCIQQQBLCC-JTHBVZDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-1-(4-甲氧基苯基)甲亚胺 、 alpha-氧代-苯乙酸环己基酯 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-benzyl-3-hydroxy-4-(p-methoxylphenyl)-3-phenylazetidin-2-one 、 1-benzyl-3-hydroxy-4-(p-methoxylphenyl)-3-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  在亚胺存在下光解环己基甲酰基甲酸酯合成β-内酰胺

  摘要：

  亚胺与通过环己基苯甲酰基甲酸酯的光解而产生的羟基苯基烯酮的反应以良好的收率得到了β-内酰胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200451

文献信息

• AOYAMA, HIROMU;SAKAMOTO, MASAMI;YOSHIDA, KATSUHIKO;OMOTE, YOSHIMORI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 1099-1101
  作者：AOYAMA, HIROMU、SAKAMOTO, MASAMI、YOSHIDA, KATSUHIKO、OMOTE, YOSHIMORI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of β-lactams by the photolysis of cyclohexyl benzoylformate in the presence of imines
  作者：Hiromu Aoyama、Masami Sakamoto、Katsuhiko Yoshida、Yoshimori Omote

  DOI：10.1002/jhet.5570200451

  日期：1983.7

  Reaction of imines with hydroxyphenylketene which was produced by photolysis of cyclohexyl benzoylformate gave β-lactams in good yields.

  亚胺与通过环己基苯甲酰基甲酸酯的光解而产生的羟基苯基烯酮的反应以良好的收率得到了β-内酰胺。