3-methyl-6-(thiophen-2-yl)imidazo[2,1-b]thiazole | 35371-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: 3-methyl-6-(thiophen-2-yl)imidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 3-Methyl-6-thiophen-2-ylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 35371-42-7
• 化学式: C₁₀H₈N₂S₂
• 分子量: 220.319
• InChiKey: KWANKAOELMDURT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-6-(thiophen-2-yl)imidazo[2,1-b]thiazole 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到3-Methyl-5-nitroso-6-(2-thionyl)imidazo<2,1-b>thiazole
  参考文献：
  名称：

  O'Daly, M. Anne; Hopkinson, Christopher P.; Meakins, G. Denis, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 855 - 860

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-THIENYL)-1-ETHANONE 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到3-methyl-6-(thiophen-2-yl)imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of 2-amino-4-methyl-3-[2-aryl(hetaryl)-2-oxoethyl]-thiazolium bromides in aqueous medium. A simple synthesis of substituted imidazo[2,1-b]thiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s107042801412029x

文献信息

• ¹ H and ¹³ C assignments of three series bioactive imidazo[2,1-<i>b</i> ]thiazole derivatives
  作者：Alexander S. Bunev、Elena V. Sukhonosova、Gennady I. Ostapenko、Andzhela P. Pavlova、Alexander S. Peregudov

  DOI：10.1002/mrc.4115

  日期：2014.11

  systematic studies on their NMR properties have been published. Therefore, 13 compounds with typical substitute group from these three series were selected to carry out a detailed NMR investigation using 1D and 2D NMR experiments including H NMR, C NMR, HMQC and HMBC. Here, we present the detailed H and C NMR assignments of these compounds and further analyze and compare the NMR data of these compounds

  咪唑并[2,1-b]噻唑是一组有趣的杂环分子。含有咪唑并 [2,1-b] 噻唑部分的化合物显示出有趣的药理活性以及从技术和农业角度来看有用的特性。它们的抗肿瘤、抗过敏、麻醉、抗癌、抗病毒、抗菌和抗氧化活性已被广泛研究。尽管有关于咪唑并 [2,1-b] 噻唑的广泛应用和对其化学的广泛研究的信息，但尚未发表对其 NMR 特性的系统研究。因此，从这三个系列中选择了 13 种具有典型取代基的化合物进行详细的 NMR 研究，使用 1D 和 2D NMR 实验，包括 H NMR、C NMR、HMQC 和 HMBC。这里，
• Thienylimidazo[2,1-b]thiazoles as Inhibitors of Mitochondrial NADH Dehydrogenase
  作者：Aldo Andreani、Mirella Rambaldi、Alberto Leoni、Alessandra Locatelli、Anna Ghelli、Marina Ratta、Bruna Benelli、Mauro Degli Esposti

  DOI：10.1021/jm00007a006

  日期：1995.3

  synthesis of 6-substituted 5-(thienylvinyl)imidazo[2,1-b]thiazoles and 6-thienylimidazo[2,1-b]thiazoles is reported. These compounds were tested as specific inhibitors of the NADH: ubiquinone (UBQ) reductase activity of NADH dehydrogenase in mitochondrial membranes. The 6-thienylimidazo[2,1-b]thiazoles were more potent in mammalian than in nematode mitochondria and had an average titer of 0.11 mM for 2-

  报道了6-取代的5-（噻吩乙烯基）咪唑并[2，1-b]噻唑和6-噻吩并咪唑并[2，1-b]噻唑的合成。测试这些化合物作为线粒体膜NADH脱氢酶的NADH特异性抑制剂：泛醌（UBQ）还原酶活性。6-噻吩并咪唑并[2,1-b]噻唑在哺乳动物中比线虫线粒体更有效，并且2-甲基-6-（2-噻吩基）咪唑并[2,1-b]噻唑的平均滴度为0.11 mM。 （10）。该化合物与泛醌底物不竞争，并与鱼藤酮互斥，但与piericidin和其他几种NADH脱氢酶抑制剂互斥，但互斥。在5-（噻吩乙烯基）咪唑并噻唑系列中，（E）-6-氯-5-（2-噻吩乙烯基）咪唑并[2,1-b]噻唑的氢溴酸盐（E-5。
• Kempter,G. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1971, vol. 313, p. 977 - 985
  作者：Kempter,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclization of 2-amino-4-methyl-3-[2-aryl(hetaryl)-2-oxoethyl]-thiazolium bromides in aqueous medium. A simple synthesis of substituted imidazo[2,1-b]thiazoles
  作者：E. V. Sukhonosova、V. E. Statsyuk、G. I. Ostapenko、A. S. Bunev

  DOI：10.1134/s107042801412029x

  日期：2014.12
• O'Daly, M. Anne; Hopkinson, Christopher P.; Meakins, G. Denis, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 855 - 860
  作者：O'Daly, M. Anne、Hopkinson, Christopher P.、Meakins, G. Denis、Raybould, Amanda J.

  DOI：——

  日期：——