2-[4-[4-(2-bromophenyl)piperazin-1-yl]butyl]-6,7,8,8a-tetrahydro-5H-imidazo[1,5-a]pyridine-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-[4-(2-bromophenyl)piperazin-1-yl]butyl]-6,7,8,8a-tetrahydro-5H-imidazo[1,5-a]pyridine-1,3-dione
• 化学式: C₂₁H₂₉BrN₄O₂
• 分子量: 449.391
• InChiKey: HBKLKKRQXXEMGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴苯基)哌嗪 、 2-(4-bromobutyl)-1,3-dioxoperhydroimidazo[1,5-a]pyridine 在 二乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到2-[4-[4-(2-bromophenyl)piperazin-1-yl]butyl]-6,7,8,8a-tetrahydro-5H-imidazo[1,5-a]pyridine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  芳基哌嗪新模型的合成与构效关系 通过经典的hansch分析，人工神经网络和配体识别的计算模拟研究5-HT（1a）/ alpha（1）-肾上腺素受体亲和力。

  摘要：

  经典的定量结构-活性关系（Hansch）研究和人工神经网络（ANN）已应用于32种对5-HT（1A）和α（1）-肾上腺素受体具有亲和力的取代苯基哌嗪的训练集，以评估负责5-HT（1A）/ alpha（1）选择性的结构要求。所得模型提供了电子，空间和疏水参数与生物亲和力的显着相关性。尽管派生的线性Hansch相关性提供了良好的统计量和可接受的预测，但是在分析中引入非线性关系可提供更可靠的模型和更准确的预测。在基于获得的3D图的ANN模型中，5-HT（1A）亲和力与F，V（o），V（m）和pi（o）呈非线性关系，尽管非线性关系离平面关系不远。alpha（1）-肾上腺素受体亲和力对F，V（o），V（m），pi（o）和pi（m）具有明显的非线性依赖性。两种分析方法的比较为5-HT（1A）/ alpha（1）选择性提供了额外的理解：（a）高F值会增加对5-HT（1A）受体的结合亲和力，并降低对alp

  DOI：

  10.1021/jm000930t