5-amino-1-(3,5-difluorobenzyl)-1H-indazole | 202197-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-amino-1-(3,5-difluorobenzyl)-1H-indazole
• 英文别名: 1-(3,5-difluoro-benzyl)-1H-indazol-5-ylamine；1-[(3,5-difluorophenyl)methyl]indazol-5-amine
• CAS: 202197-37-3
• 化学式: C₁₄H₁₁F₂N₃
• 分子量: 259.258
• InChiKey: ZEGHCBNPNZAANE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-6-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)quinazoline 、 5-amino-1-(3,5-difluorobenzyl)-1H-indazole 生成 (1-(3,5-Difluoro-benzyl)-1H-indazol-5-yl)-(6-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-quinazolin-4-yl)amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  式(I)的取代杂环芳香化合物，特别是取代喹啉和喹唑啉，是蛋白酪氨酸激酶抑制剂。该化合物的制备方法、包括该化合物的制药组合物以及其在医学上的用途，例如用于癌症和牛皮癣的治疗，或其盐或溶剂；其中X为N或CH；Y为W(CH2)、(CH2)W或W的基团，其中W为O、S(O)m，其中m为0、1或2，或NRa，其中Ra为氢或C1-8烷基基团；R1代表苯基或含有1至4个异原子的5-或6元杂环环，所述异原子选择自N、O或S(O)m，其中m如上所定义，但须满足该环不含有两个相邻的O或S(O)m原子，且当该环仅含有N作为异原子时，该环与喹唑啉或喹啉环为C键连接，R1可被一个或多个R3基团取代；P=0至3；U、R2、R3如申请书中所定义。

  公开号：

  US06391874B1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020147205A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention relates to substituted heteroaromatic compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. Specifically, the invention relates to quinazoline derivatives useful in treating disorders mediated by protein tyrosine kinase activity, in particular erbB-2 and/or EGFR activity.

  本发明涉及替代杂环芳香化合物，其制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在医学上的用途。具体而言，本发明涉及喹唑啉衍生物，用于治疗由蛋白酪氨酸激酶活性介导的紊乱，特别是erbB-2和/或EGFR活性。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：CARTER Clive Malcolm

  公开号：US20070238875A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  A process for the preparation of a compound of formula (I) comprising the steps: (a) reacting a compound of formula (II) wherein L and L′ are suitable leaving groups, with a compound of formula (III) UNH 2 (III) to prepare a compound of formula (IV) and subsequently (b) substituting the group R 1 by replacement of the leaving group L′.

  一种制备化合物(I)的方法，包括以下步骤：（a）将式为(II)的化合物与式为(III)的化合物UNH2(III)反应，其中L和L'是适当的离去基团，以制备式为(IV)的化合物；随后(b)通过替换离去基团L'来取代基团R1。
• BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20150065527A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  A pharmaceutical formulation comprising the compound of formula

  一种药物配方，其中包含化学式的化合物。
• Bicyclic heteroaromatic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Carter Malcom Clive

  公开号：US20100120804A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  A process for the preparation of a compound of formula (I) comprising the steps: (a) reacting a compound of formula (II) wherein L and L′ are suitable leaving groups, with a compound of formula (III) UNH 2 (III) to prepare a compound of formula (IV) and subsequently (b) substituting the group R 1 by replacement of the leaving group L′.

  一种制备化合物(I)的方法，包括以下步骤：(a) 将式为(II)的化合物与式为(III)的化合物UNH2(III)反应，其中L和L'是合适的离去基团，制备出式为(IV)的化合物；随后(b)通过取代离去基团L'来替换基团R1。
• Bicyclic Heteroaromatic Compounds As Protein Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20130310562A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  A pharmaceutical formulation comprising the compound of formula

  一种药物配方，包含公式的化合物。