N-[3-(二甲基氨基)丙基]十七氟辛烷磺酰胺 | 13417-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: N-[3-(二甲基氨基)丙基]十七氟辛烷磺酰胺
• 中文别名: N-[3-(二甲氨基)丙基]-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十七氟代-1-辛烷磺酰胺
• 英文名称: N-[3-(dimethylamino)propyl]perfluorooctane sulfonamide
• 英文别名: 1-Octanesulfonamide, N-[3-(dimethylamino)propyl]-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluoro-；N-[3-(dimethylamino)propyl]-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctane-1-sulfonamide
• CAS: 13417-01-1
• 化学式: C₁₃H₁₃F₁₇N₂O₂S
• 分子量: 584.297
• InChiKey: MSJXTBMNRCTIDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(二甲基氨基)丙基]十七氟辛烷磺酰胺 、 sodium 2-hydroxy-3-chloropropyl phosphate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  全氟辛基两性磷酸酯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种全氟辛基两性磷酸酯的合成方法，包括：2-羟基-3-氯丙基磷酸酯钠的制备；N-[3-(二甲氨基)-丙基]全氟辛基磺酰胺的制备；氟碳两性磷酸酯表面活性剂的制备，本发明由于有效选用催化剂，反应溶剂安全无毒且各个步骤通用，中间体转化率高，均未进行分离提纯，工艺过程简便，环境友好；本发明方法所制全氟辛基两性磷酸酯具有良好的水溶性，表面活性良好。

  公开号：

  CN105524103A
• 作为产物：
  描述：

  1-辛烷磺酰氯 生成 N-[3-(二甲基氨基)丙基]十七氟辛烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.4, page 137 - 166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种高稳定性离子聚合物抗静电剂及其制备方法
  申请人：杭州临安德昌静电科技有限公司

  公开号：CN116496187A

  公开（公告）日：2023-07-28

  本申请公开了一种高稳定性离子聚合物抗静电剂及其制备方法，该高稳定性离子聚合物抗静电剂为酰胺羟丙基磺基甜菜碱型两性离子聚合物，所述酰胺羟丙基磺基甜菜碱型两性离子聚合物包含有氟碳链段和金属离子。酰胺羟丙基磺基甜菜碱型两性离子聚合物与高分子聚合物相容性好、氟碳链段形成的空间屏障和强键能与金属离子的热保护作用使得高稳定性离子聚合物抗静电剂具有高化学稳定性和高耐热稳定性，不易在高温下分解，不易迁移析出。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.4, page 137 - 166
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Quaternary ammonium salt gemini surfactants containing perfluoroalkyl tails catalyzed one-pot Mannich reactions in aqueous media
  作者：Wei Shen、Li-Min Wang、He Tian

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.12.002

  日期：2008.4

  A newly prepared quaternary ammonium salt (QAS) gemini fluorosurfactants efficiently catalyze one-pot Mannich reactions of aldehydes, amines and ketones in aqueous media at ambient temperature to afford corresponding beta-aminocarbonyl compounds in good to excellent yields. In addition, the gemini fluorosurfactant catalysts were recovered and reused for three times with little loss of their catalytic activities. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Brown, H. A.; Guenthner, R. A.; La Zarte, J. D., persoenliche Mitteilung
  作者：Brown, H. A.、Guenthner, R. A.、La Zarte, J. D.

  DOI：——

  日期：——
• OHTOSHI, SACHIO, SEHKIYU GAKKAJSI, 32,(1989) N, S. 277-285
  作者：OHTOSHI, SACHIO

  DOI：——

  日期：——