N-[(1S)-1-phenylethyl]-N-[(1R)-1-phenylethyl]-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(1S)-1-phenylethyl]-N-[(1R)-1-phenylethyl]-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-amine
• 化学式: C₃₆H₃₀NO₂P
• 分子量: 539.613
• InChiKey: LKZPDRCMCSBQFN-WMPKNSHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  3-(p-methoxyphenyl)-2-propen-1-yl methyl carbonate 、 N-(9H-fluoren-9-ylidene)-2,2,2-trifluoroethanamine 在 正丙胺 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 N-[(1S)-1-phenylethyl]-N-[(1R)-1-phenylethyl]-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-amine 、 1,8-diazacycloundec-7-ene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种手性α-多取代-α-含氟高烯丙胺类化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种手性α‑多取代‑α‑含氟高烯丙胺类化合物、其制备方法及应用。所述手性α‑多取代‑α‑含氟高烯丙胺类化合物结构式为制备方法：以铱络合物作为催化剂，底物‑1与底物‑2进行催化反应，得到上式所示的手性α‑多取代‑α‑含氟高烯丙胺类化合物。所述手性α‑多取代‑α‑含氟高烯丙胺类化合物可应用于制备手性α‑多取代‑α‑含氟高烯丙胺类化合物II以及应用于制备具有手性四氢吡咯结构的衍生物。本发明方法简单，成本低，产率高，所得反应目标化合物对应选择性好，产率50‑95％，对应选择性过量>90％，为含手性α‑多取代‑α‑含氟高烯丙胺结构单元的药物合成极具参考价值。

  公开号：

  CN112279770A

文献信息

• US7342007B2
  申请人：——

  公开号：US7342007B2

  公开（公告）日：2008-03-11