1-{4,6-bis{4-{4,6-bis[(1S,2S)-1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)prop-2-ylamino]-s-triazin-2-yl}piperazin-1-yl}-s-triazin-2-yl}piperazine | 955005-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-{4,6-bis{4-{4,6-bis[(1S,2S)-1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)prop-2-ylamino]-s-triazin-2-yl}piperazin-1-yl}-s-triazin-2-yl}piperazine
• 英文别名: (1S,2S)-2-[[4-[4-[4-[4-[4,6-bis[[(1S,2S)-1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]piperazin-1-yl]-6-piperazin-1-yl-1,3,5-triazin-2-yl]piperazin-1-yl]-6-[[(1S,2S)-1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-1-(4-nitrophenyl)propane-1,3-diol
• CAS: 955005-40-0
• 化学式: C₅₇H₆₉N₂₃O₁₆
• 分子量: 1332.32
• InChiKey: RWKNILWOGCGBLW-VTWSTLNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  538
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  35

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 2-chloro-4,6-bis{4-{4,6-bis[(1S,2S)-1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)prop-2-ylamino]-s-triazin-2-yl}piperazin-1-yl}-s-triazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到1-{4,6-bis{4-{4,6-bis[(1S,2S)-1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)prop-2-ylamino]-s-triazin-2-yl}piperazin-1-yl}-s-triazin-2-yl}piperazine
  参考文献：
  名称：

  Serinolic氨基小号-triazines：迭代合成和旋转立体化学现象ñ -取代的2-氨基丙烷-1,3-二醇衍生物

  摘要：

  用C -1和C -2-取代的2-氨基丙烷-1,3-二醇（丝氨酸）与C -1取代的氰尿酰氯的胺化反应合成2,4,6- triamino - s -triazines（三聚氰胺），前体和树状结构），经过比较检查。由于基于DNMR和DFT计算的（原）非对映异构性，首次讨论了新产生的C（s-三嗪）-N键的受限旋转所产生的丝氨酸氨基s-三嗪的立体化学。数据。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.071