2-[4-[4-(6-chloro-2-pyrazinyl)-1-piperazinyl]butyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-ethano-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide,hydrochloride | 119785-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-[4-(6-chloro-2-pyrazinyl)-1-piperazinyl]butyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-ethano-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide,hydrochloride
• 英文别名: 4-[4-[4-(6-chloropyrazin-2-yl)piperazin-1-yl]butyl]-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-en-5-one;hydrochloride
• CAS: 119785-06-7
• 化学式: C₂₁H₂₈ClN₅O₃S*ClH
• 分子量: 502.465
• InChiKey: KABMLGVDQLOHBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-(1-哌嗪基)吡嗪单盐酸盐 、 3a,4,7,7a-Tetrahydro-2-[4-bromobutyl]-4,7-ethano-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2-[4-[4-(6-chloro-2-pyrazinyl)-1-piperazinyl]butyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-ethano-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide,hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperazinoisothiazolones with psychotropic activity

  摘要：

  已公开的化合物的结构式如下：其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地表示氢、较低的烷基、芳基或卤素，或者R.sup.1和R.sup.2一起表示--CH.sub.2 --、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--O--、--NH--、##STR2## 其中虚线表示可选的双键；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6分别独立地表示氢、较低的烷基、芳基或卤素；R.sup.7是2-吡啶基、2-嘧啶基、2-吡嗪基、3-吡啉基或苯基，或者上述R.sup.7基团之一被较低的烷基、三氟甲基、氰基、硝基或卤素取代，但当R.sup.1和R.sup.2一起表示##STR3## 时，R.sup.7不是2-吡啶基、2-嘧啶基或取代的嘧啶-2-基；Z是--(CH.sub.2).sub.n --、乙烯基、--O--或##STR4## X是较低的烷基、乙烯基、O或NH；m为2-5；n为0-4；o为1-3；p为1-4；以及其药学上可接受的盐，以及它们作为具有低额外锥体副作用风险的抗精神病/抗焦虑药物的用途。

  公开号：

  US04732984A1

文献信息

• US4732984A
  申请人：——

  公开号：US4732984A

  公开（公告）日：1988-03-22
• Piperazinoisothiazolones with psychotropic activity
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04732984A1

  公开（公告）日：1988-03-22

  There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each, independently, hydrogen, lower alkyl, aryl or halo, or R.sup.1 and R.sup.2 taken together represent --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --O--, --NH--, ##STR2## where the dotted lines represent optional double bonds; R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are each, independently, hydrogen, lower alkyl, aryl or halo; R.sup.7 is 2-pyridinyl, 2-pyrimidinyl, 2-pyrazinyl, 3-pyridazinyl or phenyl or any of the foregoing R.sup.7 moieties substituted by lower alkyl, trifluoromethyl, cyano, nitro or halo, with the proviso that when R.sup.1 and R.sup.2 taken together represent ##STR3## then R.sup.7 is other than 2-pyridinyl, 2-pyrimidinyl or substituted pyrimidin-2-yl; Z is --(CH.sub.2).sub.n --, vinylene, --O--, or ##STR4## X is lower alkylene, vinylene, O or NH; m is 2-5; n is 0-4; o is 1-3; p is 1-4; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use as antipsychotic/anxiolytic agents having a low liability for extrapyramidal side effects.

  已公开的化合物的结构式如下：其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地表示氢、较低的烷基、芳基或卤素，或者R.sup.1和R.sup.2一起表示--CH.sub.2 --、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--O--、--NH--、##STR2## 其中虚线表示可选的双键；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6分别独立地表示氢、较低的烷基、芳基或卤素；R.sup.7是2-吡啶基、2-嘧啶基、2-吡嗪基、3-吡啉基或苯基，或者上述R.sup.7基团之一被较低的烷基、三氟甲基、氰基、硝基或卤素取代，但当R.sup.1和R.sup.2一起表示##STR3## 时，R.sup.7不是2-吡啶基、2-嘧啶基或取代的嘧啶-2-基；Z是--(CH.sub.2).sub.n --、乙烯基、--O--或##STR4## X是较低的烷基、乙烯基、O或NH；m为2-5；n为0-4；o为1-3；p为1-4；以及其药学上可接受的盐，以及它们作为具有低额外锥体副作用风险的抗精神病/抗焦虑药物的用途。