[(CuCl)2(o-phenanthroline)]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [(CuCl)2(o-phenanthroline)]
• 英文别名: [(CuCl)2(o-phen)].infin.；[(CuCl)2(o-phenanthroline)].infin.；[Cu2Cl2(1,10-phenanthroline)].infin.；chlorocopper;1,10-phenanthroline
• 化学式: C₁₂H₈N₂*2Cl*2Cu
• 分子量: 378.207
• InChiKey: ZPNKUACRPIJETF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(CuCl)2(o-phenanthroline)] 在 氧气 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以95%的产率得到(μ-oxo)dichlorbis(1,10-phenanthroline)dicopper(II)
  参考文献：
  名称：

  铜络合物在氧原子从双氧到三苯膦的转移反应中的作用

  摘要：

  出乎意料的是，1，10-菲咯啉-铜1氯（phenCuCl）反应用分子氧以得到仅一个含氧络合物（产率95％），则stoicheiometry其中是（phenCuCl）2 O; 还报道了氧原子从该络合物到三苯膦的定量转移。

  DOI：

  10.1039/c39810001109
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 copper(II) choride dihydrate 在 L-tartaric acid 、 KOH 作用下， 以 水 为溶剂， 以81%的产率得到[(CuCl)2(o-phenanthroline)]
  参考文献：
  名称：

  铜(I)卤化物和拟卤化物配合物的水热还原合成、结构和光致发光性能

  摘要：

  铜(I) 络合物，[Cu2Cl2(phen)]∞ (1；phen = 1,10-菲咯啉)，[Cu2(SCN)(CN)(phen)2]∞ (2)，和 [Cu(SCN)( bipy)]∞ (3; bipy = 2,2'-联吡啶) 以酒石酸为还原剂通过水热还原合成。化合物 1 表现出 μ2-Cl 和 μ3-Cl 模式，它们构建了独特的 Cu3Cl3 六元环单元，它们通过共享公共边缘形成一维无限链结构。交替的 CN– 和 SCN– 配体桥接 Cu 原子以在化合物 2 中形成无限螺旋链。化合物 3 由无限分裂阶梯链组成，该链由 [Cu(bipy)]+ 单元与 SCN– 基团连接而成。在室温下以固态研究了 1 和 3 的红外光谱以及发光和热性能。

  DOI：

  10.1002/zaac.200900012

文献信息

• Cu^I -Catalyzed Pentafluoroethylation of Aryl Iodides in the Presence of Tetrafluoroethylene and Cesium Fluoride: Determining the Route to the Key Pentafluoroethyl Cu^I Intermediate
  作者：Masato Ohashi、Naoyoshi Ishida、Kota Ando、Yu Hashimoto、Anna Shigaki、Kotaro Kikushima、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1002/chem.201802415

  日期：2018.7.11

  The Cu(I)‐catalyzed pentafluoroethylation of iodoarenes via the fluorocupration of tetrafluoroethylene (TFE) is disclosed. The active species, (phen)CuC2F5, was isolated and its molecular structure confirmed by a single‐crystal X‐ray diffraction analysis. The key to the successful suppression of the competing oligomerization of TFE is to refrain from stirring the reaction mixture. A mechanistic study

  公开了通过四氟乙烯（TFE）的氟代杯化反应，由铜（I）催化的碘代芳烃的五氟乙基化。分离了活性物质（phen）CuC 2 F 5，并通过单晶X射线衍射分析确认了其分子结构。成功抑制TFE竞争性低聚的关键是避免搅拌反应混合物。机理研究清楚地放弃了催化反应通过自由基途径进行的可能性。
• Studies on the oxygenolysis of 9,10-phenanthrenequinone by CuXL (X = Cl or Br; L = pyridine, 2,2′-bipyridine, and 1,10-phenanthroline) complexes
  作者：Gábor Speier、Zoltán Tyeklár

  DOI：10.1039/dt9830001995

  日期：——

  The oxygenolysis of 9,10-phenanthrenequinone by CuXL [X = Cl or Br; L = pyridine (py), 2,2′-bipyridine (bipy), and 1,10-phenanthroline (phen)] to well defined mixed-ligand diphenatocomplexes [Cu2X2(C14H8O4)Ln](n= 4, L = py; n= 2, L = bipy or phen) is reported. In the reaction of the quinone with preformed copper–dioxygen complexes under argon half of the copper was converted into the diphenatocopper

  CuXL [X = Cl或Br; L =吡啶（py），2,2'-联吡啶（bipy）和1,10-菲咯啉（phen）]为定义明确的混合配体联苯复合物[Cu 2 X 2（C 14 H 8 O 4）L n ] （n = 4，L = py；n = 2，L = bipy或phen）。在氩气下，醌与预先形成的铜-二氧配合物反应，一半的铜被转化为苯乙酮配合物，另一半被分离为CuXL或CuXL 3配合物。讨论了氧解的可能模式。
• Alkoxyl Radical-Mediated Ring Expansion/1,4-Difunctionalization of 1,3-Enynes upon Copper Catalysis
  作者：Hong-Jie Miao、Jin-Hua Zhang、Shuai Liu、Wen-Hong Wang、Xu Yang、Xin-Hua Duan、Li-Na Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01809

  日期：2023.8.4

  involving alkoxyl radical-mediated ring expansion/1,4-difunctionalization of 1,3-enynes was developed, offering a straightforward approach to the tetra-substituted allenes with macrolactone, CN, and CF3 functional groups. Remarkably, incorporation of the NH2 group onto the 1,3-enyne moiety enabled further cyclization to give a unique scaffold containing a lactone and an indole moiety.

  开发了一种氧化还原中性铜催化级联反应，涉及烷氧基自由基介导的扩环/1,3-烯炔的1,4-二官能化，为具有大内酯、CN和CF 3官能团的四取代丙二烯提供了直接的方法组。值得注意的是，将NH 2基团掺入1,3-烯炔部分能够进一步环化，得到含有内酯和吲哚部分的独特支架。
• Design, structural characterization and cytotoxic properties of copper(I) and copper(II) complexes formed by vitamin B 3 type
  作者：Beatriz Anacleto、Pedro Gomes、Ana Correia-Branco、Cláudia Silva、Fátima Martel、Paula Brandão

  DOI：10.1016/j.poly.2017.09.030

  日期：2017.12

  Abstract Four new examples of copper complexes [Cu(L1)2(H2O)4] (1), [Cu(HL1)2(H2O)2](NO3)2 (2), [Cu(HL1)Cl]∞ (3), [Cu(HL2)(phen)(H2O)](NO3)·3(H2O) (4) with HL1 = vitamin B3, H2L2 = 2-hydroxy-vitamin B3, phen = 1,10-phenanthroline, were synthesized and their structures solved by single crystal X-ray diffraction. For all complexes, vitamin B3 acts as monodentate ligand through the N atom from pyridyl

  摘要铜络合物的四个新实例[Cu（L1）2（H2O）4]（1），[Cu（HL1）2（H2O）2]（NO3）2（2），[Cu（HL1）Cl]∞（ 3），[Cu（HL2）（phen）（H2O）]（NO3）·3（H2O）（4），其中HL1 =维生素B3，H2L2 = 2-羟基维生素B3，phen = 1,10-菲咯啉。合成并通过单晶X射线衍射解析其结构。对于所有复合物，维生素B3通过吡啶基的N原子或羧酸盐基团的氧原子充当单齿配体。铜中心具有不同的几何形状，即八面体（1），方形平面（2），四面体（3）和方形锥体（4）。对于所有配合物，观察到分子间的π⋯π相互作用以及H键网络。在体外测试了该复合物对人类癌细胞系，结肠直肠腺癌（Caco-2）细胞的抗肿瘤能力，通过使用3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基-四唑溴化物确定它们对细胞生存力的影响。值得注意的是，与维生素B3，菲咯啉和顺铂相比，铜
• Hydrothermal synthesis, structure, and characterization of two one-dimensional chainlike hybrid complexes [(CuX)2(o-phen)]∞ (X=Br, Cl; o-phen=o-phenanthroline)
  作者：Shutao Wang、Enbo Wang、Yu Hou、Yangguang Li、Mei Yuan、Nihai Hu

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00079-3

  日期：2003.6

  Two novel organic-inorganic hybrid complexes [(CuX)(2)(o-phen)](infinity) (X = Br (1), Cl (2); o-phen = o-phenanthroline) have been synthesized hydrothermally and characterized structurally by elemental analyses, IR, ESR, XPS spectrum, TG analyses and single-crystal X-ray diffraction. Both title compounds exhibit novel one-dimensional chainlike copper halide scaffolding constructed by the unusual [Cu3X3] hexagon motifs by sharing opposite edges, where a single Cu site of each [Cu3X3] hexagon is chelated with N donors of o-phen group. To our knowledge, such basic o-phen-copper halide skeleton has not been reported hitherto. Moreover, TG analyses indicate that both title compounds possess high thermal stability. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.