N-(14-hydroxytetradecyl)-6-(1-piperazinyl)pyridine-3-carboxamide | 207500-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(14-hydroxytetradecyl)-6-(1-piperazinyl)pyridine-3-carboxamide
• 英文别名: N-(14-hydroxytetradecyl)-6-piperazin-1-ylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 207500-17-2
• 化学式: C₂₄H₄₂N₄O₂
• 分子量: 418.623
• InChiKey: OSYKFLNXZWWKGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(14-hydroxytetradecyl)-6-(1-piperazinyl)pyridine-3-carboxamide 、 溴丙烷 在 sodium chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 N-(14-hydroxytetradecyl)-6-(4-propyl-1-piperazinyl)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridinecarboxamide derivatives

  摘要：

  Pyridinecarboxamide衍生物的化学式为##STR1##（其中n代表14-18的整数，R代表氢原子或直链或支链C.sub.1-C.sub.4烷基），或其生理上可接受的盐。这些化合物具有出色的抑制脑水肿活性，特别是缺血性脑水肿的抑制活性，以及对神经细胞延迟死亡的抑制活性（对神经细胞中Ca流入的抑制活性）。脑水肿是伴随脑血管疾病的病理状况，特别是脑血管疾病的急性阶段，这些化合物可用作抑制脑水肿的药剂或脑血管疾病的治疗剂。此外，这些化合物没有被认为是治疗急性脑血管疾病的副作用的降压作用，几乎没有显示出抑制行为，因此它们是特别适用于治疗急性脑血管疾病的优秀治疗剂。此外，这些化合物表现出脑保护活性（抗缺氧活性），增加脑血流活性，以及抑制脂质过氧化活性，这些活性可能导致其作为脑血管疾病治疗剂的实用性增加。

  公开号：

  US05972943A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 N-(14-hydroxytetradecyl)-6-chloropyridine-3-carboxamide 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(14-hydroxytetradecyl)-6-(1-piperazinyl)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridinecarboxamide derivatives

  摘要：

  Pyridinecarboxamide衍生物的化学式为##STR1##（其中n代表14-18的整数，R代表氢原子或直链或支链C.sub.1-C.sub.4烷基），或其生理上可接受的盐。这些化合物具有出色的抑制脑水肿活性，特别是缺血性脑水肿的抑制活性，以及对神经细胞延迟死亡的抑制活性（对神经细胞中Ca流入的抑制活性）。脑水肿是伴随脑血管疾病的病理状况，特别是脑血管疾病的急性阶段，这些化合物可用作抑制脑水肿的药剂或脑血管疾病的治疗剂。此外，这些化合物没有被认为是治疗急性脑血管疾病的副作用的降压作用，几乎没有显示出抑制行为，因此它们是特别适用于治疗急性脑血管疾病的优秀治疗剂。此外，这些化合物表现出脑保护活性（抗缺氧活性），增加脑血流活性，以及抑制脂质过氧化活性，这些活性可能导致其作为脑血管疾病治疗剂的实用性增加。

  公开号：

  US05972943A1

文献信息

• NOVEL PYRIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：EP0885886A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  Pyridinecarboxamide derivatives of the formula (wherein n represents an integer of 14 - 18, and R represents a hydrogen atom or a straight or branched C1-C4 alkyl group) or physiologically acceptable salts thereof. The compounds have excellent inhibiting activity of cerebral edema, especially ischemic cerebral edema, and inhibiting activity of delayed death of neuronal cells (an inhibiting activity of Ca-influx in neuronal cells). Cerebral edema is a pathologic condition accompanying cerebrovascular disorders, especially the acute stage of cerebrovascular disorders and then the compounds are useful as an agent for inhibiting cerebral edema or a therapeutic agent for cerebrovascular disorders. Moreover, the compounds have no hypotensive action which is considered to be side-effect in treating the acute stage cerebrovascular disorders and hardly show a behavior suppressing action so that they are an excellent therapeutic agent for, in particular, the acute stage cerebrovascular disorders. Moreover, the compounds show a cerebral protective activity (an anti-anoxic activity), an increasing activity of cerebral blood flow, and an inhibiting activity of lipid peroxidation and these activities may lead to the increased utility as a therapeutic agent for cerebrovascular disorders.

  式中的吡啶甲酰胺衍生物 (其中 n 代表 14 - 18 的整数，R 代表氢原子或直链或支链 C1-C4 烷基）或其生理上可接受的盐。 这些化合物对脑水肿，尤其是缺血性脑水肿有很好的抑制作用，对神经元细胞的延迟死亡也有很好的抑制作用（抑制神经元细胞中 Ca 的内流）。脑水肿是脑血管疾病，尤其是脑血管疾病急性期的一种病理状态，因此，这些化合物可作为抑制脑水肿的药物或脑血管疾病的治疗药物。此外，这些化合物在治疗急性期脑血管疾病时没有被认为是副作用的降压作用，也几乎没有行为抑制作用，因此是一种特别适用于急性期脑血管疾病的优良治疗剂。此外，这些化合物还显示出脑保护活性（抗缺氧活性）、增加脑血流量活性和抑制脂质过氧化活性，这些活性可能会增加其作为脑血管疾病治疗剂的效用。
• PYRIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：NISSHIN SEIFUN GROUP INC.

  公开号：EP0885886B1

  公开（公告）日：2002-05-29
• US5972943A
  申请人：——

  公开号：US5972943A

  公开（公告）日：1999-10-26
• Pyridinecarboxamide derivatives
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：US05972943A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  Pyridinecarboxamide derivatives of the formula ##STR1## (wherein n represents an integer of 14-18, and R represents a hydrogen atom or a straight or branched C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group) or physiologically acceptable salts thereof. The compounds have excellent inhibiting activity of cerebral edema, especially ischemic cerebral edema, and inhibiting activity of delayed death of neuronal cells (an inhibiting activity of Ca-influx in neuronal cells). Cerebral edema is a pathologic condition accompanying cerebrovascular disorders, especially the acute stage of cerebrovascular disorders and then the compounds are useful as an agent for inhibiting cerebral edema or a therapeutic agent for cerebrovascular disorders. Moreover, the compounds have no hypotensive action which is considered to be side-effect in treating the acute stage cerebrovascular disorders and hardly show a behavior suppressing action so that they are an excellent therapeutic agent for, in particular, the acute stage cerebrovascular disorders. Moreover, the compounds show a cerebral protective activity (an anti-anoxic activity), an increasing activity of cerebral blood flow, and an inhibiting activity of lipid peroxidation and these activities may lead to the increased utility as a therapeutic agent for cerebrovascular disorders.

  Pyridinecarboxamide衍生物的化学式为##STR1##（其中n代表14-18的整数，R代表氢原子或直链或支链C.sub.1-C.sub.4烷基），或其生理上可接受的盐。这些化合物具有出色的抑制脑水肿活性，特别是缺血性脑水肿的抑制活性，以及对神经细胞延迟死亡的抑制活性（对神经细胞中Ca流入的抑制活性）。脑水肿是伴随脑血管疾病的病理状况，特别是脑血管疾病的急性阶段，这些化合物可用作抑制脑水肿的药剂或脑血管疾病的治疗剂。此外，这些化合物没有被认为是治疗急性脑血管疾病的副作用的降压作用，几乎没有显示出抑制行为，因此它们是特别适用于治疗急性脑血管疾病的优秀治疗剂。此外，这些化合物表现出脑保护活性（抗缺氧活性），增加脑血流活性，以及抑制脂质过氧化活性，这些活性可能导致其作为脑血管疾病治疗剂的实用性增加。