1,1-<(4'R,6'R)-dimethyl-1',3'-dioxan-2'-yl>-2,2-dimethylethylene | 166885-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 1,1-<(4'R,6'R)-dimethyl-1',3'-dioxan-2'-yl>-2,2-dimethylethylene
• 英文别名: 2-isopropylidene-4(R),6(R)-dimethyl-1,3-dioxane；(4R,6R)-4,6-dimethyl-2-propan-2-ylidene-1,3-dioxane
• CAS: 166885-90-1
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: CKRSQCDJQIZPBV-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoquinolizinium perchlorate 、 1,1-<(4'R,6'R)-dimethyl-1',3'-dioxan-2'-yl>-2,2-dimethylethylene 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (-)-12,2'-spiro<(4'R,6'R)-dimethyl-1',3'-dioxane>-13,13-dimethyl-6,11-ethano-6,11-dihydrobenzoquinolizinium perchlorate 、 (+)-12,2'-spiro<(4'R,6'R)-dimethyl-1',3'-dioxane>-13,13-dimethyl-6,11-ethano-6,11-dihydrobenzoquinolizinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  一类独特的N-甲基-D-天冬氨酸拮抗剂的鉴定，合成和表征。6,11-乙基苯并[b]喹啉鎓阳离子。

  摘要：

  已经鉴定了一系列作用于苯环利定位点的新型N-甲基-D-天冬氨酸拮抗剂。化合物2具有Ki ＝ 8 +/- 1nM（相对于[3H]噻吩基环啶，[3H] TCP）对映异构体的混合物。分辨率和进一步测试表明，（-）-2（Ki = 4 +/- 0.7 nM）是一种有效且选择性的TCP位点配体，在存在兴奋毒性浓度的NMDA（IC50 = 26 nM）的情况下，对培养的神经元具有神经保护活性。相对于包括鸦片，肾上腺素，5-羟色胺能，多巴胺，腺苷，二氢吡啶和苯并二氮杂a在内的一系列受体类型，化合物（-）-2对TCP位置的选择性> 1000倍，并且对活化的（开放的）NMDA受体具有更高的选择性。离子通道复合物与PCP和MK801的关系，可通过培养的电压钳制神经元中的贴片记录进行测量。高度增强的“开放渠道” 选择性导致这些配体的初步分类为与NMDA不竞争。具有这些特征的配体可以使与典型的非竞争性NMDA拮抗剂

  DOI：

  10.1021/jm00052a003
• 作为产物：
  描述：

  原异丁酸三甲酯 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 aluminum tri-tert-butoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,1-<(4'R,6'R)-dimethyl-1',3'-dioxan-2'-yl>-2,2-dimethylethylene
  参考文献：
  名称：

  一类独特的N-甲基-D-天冬氨酸拮抗剂的鉴定，合成和表征。6,11-乙基苯并[b]喹啉鎓阳离子。

  摘要：

  已经鉴定了一系列作用于苯环利定位点的新型N-甲基-D-天冬氨酸拮抗剂。化合物2具有Ki ＝ 8 +/- 1nM（相对于[3H]噻吩基环啶，[3H] TCP）对映异构体的混合物。分辨率和进一步测试表明，（-）-2（Ki = 4 +/- 0.7 nM）是一种有效且选择性的TCP位点配体，在存在兴奋毒性浓度的NMDA（IC50 = 26 nM）的情况下，对培养的神经元具有神经保护活性。相对于包括鸦片，肾上腺素，5-羟色胺能，多巴胺，腺苷，二氢吡啶和苯并二氮杂a在内的一系列受体类型，化合物（-）-2对TCP位置的选择性> 1000倍，并且对活化的（开放的）NMDA受体具有更高的选择性。离子通道复合物与PCP和MK801的关系，可通过培养的电压钳制神经元中的贴片记录进行测量。高度增强的“开放渠道” 选择性导致这些配体的初步分类为与NMDA不竞争。具有这些特征的配体可以使与典型的非竞争性NMDA拮抗剂

  DOI：

  10.1021/jm00052a003

文献信息

• 12-hetero substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo (b) quinolizinium
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05380729A1

  公开（公告）日：1995-01-10

  1-Hetero substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium salts, pharmaceutical compositions containing them, and methods for the treatment or prevention of neurodegenerative disorders or neurotoxic injuries utilizing them.

  1-含有杂原子取代的6,11-乙烷-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐，含有它们的制药组合物，以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。
• 12-Hetero-substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b] quinolizium salts and compositions and method of use thereof
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0648769A1

  公开（公告）日：1995-04-19

  12-Hetero substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium salts, pharmaceutical compositions containing them, and methods for the treatment or prevention of neurodegenerative disorders or neurotoxic injuries utilizing them.

  12-杂取代的 6,11-乙hano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium 盐、含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。
• US5380729A
  申请人：——

  公开号：US5380729A

  公开（公告）日：1995-01-10
• Identification, Synthesis, and Characterization of a Unique Class of N-Methyl-D-aspartate Antagonists. The 6,11-Ethanobenzo[b]quinolizinium Cation
  作者：John P. Mallamo、William G. Earley、Virendra Kumar、Chakrapani Subramanyam、John A. Jr. Dority、Matthew S. Miller、Diane L. DeHaven-Hudkins、Brian Ault、John L. Herrmann

  DOI：10.1021/jm00052a003

  日期：1994.12

  A series of novel N-methyl-D-aspartate antagonists acting at the phencyclidine site has been identified. Compound 2 has a Ki = 8 +/- 1 nM (vs [3H]thienylcyclidine, [3H]TCP) as a mixture of enantiomers. Resolution and further testing indicate that (-)-2, Ki = 4 +/- 0.7 nM, is a potent and selective TCP site ligand with neuroprotective activity in cultured neurons in the presence of excitotoxic concentrations

  已经鉴定了一系列作用于苯环利定位点的新型N-甲基-D-天冬氨酸拮抗剂。化合物2具有Ki ＝ 8 +/- 1nM（相对于[3H]噻吩基环啶，[3H] TCP）对映异构体的混合物。分辨率和进一步测试表明，（-）-2（Ki = 4 +/- 0.7 nM）是一种有效且选择性的TCP位点配体，在存在兴奋毒性浓度的NMDA（IC50 = 26 nM）的情况下，对培养的神经元具有神经保护活性。相对于包括鸦片，肾上腺素，5-羟色胺能，多巴胺，腺苷，二氢吡啶和苯并二氮杂a在内的一系列受体类型，化合物（-）-2对TCP位置的选择性> 1000倍，并且对活化的（开放的）NMDA受体具有更高的选择性。离子通道复合物与PCP和MK801的关系，可通过培养的电压钳制神经元中的贴片记录进行测量。高度增强的“开放渠道” 选择性导致这些配体的初步分类为与NMDA不竞争。具有这些特征的配体可以使与典型的非竞争性NMDA拮抗剂