[1-(t-butyloxycarbonyl)piperidin-4-yl]methyl isothiocyanate | 273207-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [1-(t-butyloxycarbonyl)piperidin-4-yl]methyl isothiocyanate
• 英文别名: tert-butyl 4-(isothiocyanatomethyl)piperidine-1-carboxylate；1-Boc-4-(isothiocyanatomethyl)piperidine
• CAS: 273207-08-2
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 256.369
• InChiKey: HFLSLXDKKYRQSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(t-butyloxycarbonyl)piperidin-4-yl]methyl isothiocyanate 、 巯基乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.8 g的产率得到3-([1-(t-butyloxycarbonyl)piperidin-4-yl]methyl)-2-thioxothiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  THIOXOTHIAZOLIDINE DERIVATIVE HAVING RAS FUNCTION INHIBITORY EFFECT

  摘要：

  本发明提供一种具有Ras功能抑制作用的抗癌药物。 本发明提供一种包括由式(I′)表示的化合物的Ras功能抑制剂： 其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。

  公开号：

  US20140194412A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-硫羰基二咪唑 、 1-叔丁氧羰基-4-氨甲基哌啶 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.64 g的产率得到[1-(t-butyloxycarbonyl)piperidin-4-yl]methyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  THIOXOTHIAZOLIDINE DERIVATIVE HAVING RAS FUNCTION INHIBITORY EFFECT

  摘要：

  本发明提供一种具有Ras功能抑制作用的抗癌药物。 本发明提供一种包括由式(I′)表示的化合物的Ras功能抑制剂： 其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。

  公开号：

  US20140194412A1

文献信息

• Thioxothiazolidine derivative having Ras function inhibitory effect
  申请人：Kataoka Tohru

  公开号：US09056862B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  The present invention provides an anticancer drug having a Ras function inhibitory action. The present invention provides a Ras function inhibitor comprising a compound represented by the formula (I′): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有Ras功能抑制作用的抗癌药物。本发明提供了一种Ras功能抑制剂，其包括由公式（I'）表示的化合物，其中每个符号如本说明书所定义，或其盐。
• [EN] FUSED RING COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FGFR TYROSINE KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES FUSIONNÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES FGFR
  申请人：NUTSHELL BIOTECH SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2022193227A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present disclosure relates to thia-tricyclic compounds, and pharmaceutical compositions including the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases.

  本公开涉及三氮唑三环化合物和包括它们的药物组合物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，可用于治疗与FGFR相关的疾病。
• Derivatives of 2-(2-oxo-ethylidene)-imidazolidin-4-one and their use to inhibit abnormal cell growth
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1006113A1

  公开（公告）日：2000-06-07

  The present invention relates to compounds of the formula    wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I and to methods of inhibiting abnormal cell growth, including cancer, in a mammal by administering the compounds of Formula I to said mammal.

  本发明涉及如下式的化合物 其中 R1、R2、R3 和 R4 如本文所定义。本发明还涉及含有式 I 化合物的药物组合物，以及通过向哺乳动物施用式 I 化合物来抑制哺乳动物体内异常细胞生长（包括癌症）的方法。
• US6194438B1
  申请人：——

  公开号：US6194438B1

  公开（公告）日：2001-02-27
• US9056862B2
  申请人：——

  公开号：US9056862B2

  公开（公告）日：2015-06-16