(R)-1-[4-(4-amino-3-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl]-propan-2-ol | 1233144-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-1-[4-(4-amino-3-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl]-propan-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-[4-(4-amino-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propan-2-ol
• CAS: 1233144-13-2
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O₂
• 分子量: 265.356
• InChiKey: FYCDLNSMBSXCGZ-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-methoxyphenyl)-2-(methylsulfinyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine 、 (R)-1-[4-(4-amino-3-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl]-propan-2-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 、 苯胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.67h， 以50 mg的产率得到(R)-1-(4-{3-methoxy-4-[7-(2-methoxy-phenyl)-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-ylamino]-phenyl}-piperazin-1-yl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2,7-二取代-吡咯并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪：旧模板的新变体及其在体内具有抗肿瘤活性的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂的发现中的应用

  摘要：

  一种新型的2,7-二取代-吡咯并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪支架已被设计为一种新的激酶抑制剂平台，可模仿众所周知的二氨基嘧啶基序的生物活性构象。这种新型吡咯并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪支架的设计，合成和验证将描述为间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂。重要的是，适当的效能和选择性决定簇的引入导致发现了在变性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）动物模型中口服有效的几种先进的先导。鉴定出显示出优异功效的铅抑制剂（30），并且将进行深入的体外/体内表征。

  DOI：

  10.1021/jm200758k
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-[4-(3-methoxy-4-nitro-phenyl)-piperazin-1-yl]-propan-2-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-1-[4-(4-amino-3-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl]-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2,7-二取代-吡咯并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪：旧模板的新变体及其在体内具有抗肿瘤活性的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂的发现中的应用

  摘要：

  一种新型的2,7-二取代-吡咯并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪支架已被设计为一种新的激酶抑制剂平台，可模仿众所周知的二氨基嘧啶基序的生物活性构象。这种新型吡咯并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪支架的设计，合成和验证将描述为间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂。重要的是，适当的效能和选择性决定簇的引入导致发现了在变性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）动物模型中口服有效的几种先进的先导。鉴定出显示出优异功效的铅抑制剂（30），并且将进行深入的体外/体内表征。

  DOI：

  10.1021/jm200758k

文献信息

• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。
• US8471005B2
  申请人：——

  公开号：US8471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• [EN] PYRAZOLO- AND IMIDAZOPYRIDINYLPYRIMIDINEAMINES AS IGF-1R TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO ET IMIDAZO-PYRIDINYL-PYRIMIDINAMINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE IGF-1R
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010049731A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  There is provided novel pyrimidine derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
• 2,7-Disubstituted-pyrrolo[2,1-<i>f</i>][1,2,4]triazines: New Variant of an Old Template and Application to the Discovery of Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Inhibitors with in Vivo Antitumor Activity
  作者：Gregory R. Ott、Gregory J. Wells、Tho V. Thieu、Matthew R. Quail、Joseph G. Lisko、Eugen F. Mesaros、Diane E. Gingrich、Arup K. Ghose、Weihua Wan、Lihui Lu、Mangeng Cheng、Mark S. Albom、Thelma S. Angeles、Zeqi Huang、Lisa D. Aimone、Mark A. Ator、Bruce A. Ruggeri、Bruce D. Dorsey

  DOI：10.1021/jm200758k

  日期：2011.9.22

  7-disubstituted-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine scaffold has been designed as a new kinase inhibitor platform mimicking the bioactive conformation of the well-known diaminopyrimidine motif. The design, synthesis, and validation of this new pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine scaffold will be described for inhibitors of anaplastic lymphoma kinase (ALK). Importantly, incorporation of appropriate potency and selectivity

  一种新型的2,7-二取代-吡咯并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪支架已被设计为一种新的激酶抑制剂平台，可模仿众所周知的二氨基嘧啶基序的生物活性构象。这种新型吡咯并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪支架的设计，合成和验证将描述为间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂。重要的是，适当的效能和选择性决定簇的引入导致发现了在变性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）动物模型中口服有效的几种先进的先导。鉴定出显示出优异功效的铅抑制剂（30），并且将进行深入的体外/体内表征。