azepan-4-ylmethanol | 1259077-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: azepan-4-ylmethanol
• 英文别名: 4-hydroxymethylazepane
• CAS: 1259077-49-0
• 化学式: C₇H₁₅NO
• mdl: MFCD18088890
• 分子量: 129.202
• InChiKey: ICMFRWRTMCSQFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  azepan-4-ylmethanol 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-nitroso-4-cyanomethylazacycloheptane
  参考文献：
  名称：

  一种氰基取代的环肼衍生物及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种氰基取代的环肼衍生物，其特征在于：为由如下结构式所示的化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，水合物，溶剂化物，代谢产物以及药学上可接受的盐或前药；该化合物被用于预防、处理、治疗或减轻患者自体免疫疾病或增殖性疾病，和/或用于抑制或调节蛋白激酶活性。

  公开号：

  CN110483514B
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-oxoazepane-4-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.41 g的产率得到azepan-4-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的化合物，作为一种ERR-α调节剂具有优越的活性，并可作为预防或治疗与ERR-α相关疾病的药物。本发明涉及一种由公式(1)表示的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，或其盐。

  公开号：

  WO2013018929A1

文献信息

• Amidobenzamide derivatives which are useful as cytokine inhibitors
  申请人：Brown S. Dearg

  公开号：US20050038081A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention concerns amide derivatives of the Formula (I) wherein R 3 is (1-6C)alkyl or halogeno; Q is aryl or heteroaryl which optionally bears 1, 2, 3 or 4 substituents such as hydroxy, halogeno, trifluoromethyl, cyano, (1-6C)alkyl, (1-6C)alkoxy, halogeno-(1-6C)alkyl, hydroxyl-(1-6C)alkyl, di-[(1-6C)akly]amino-(1-6C)alkyl, hydroxy-(2-6C)alkoxy, (1-6C)alkoxy-(2-6C)alkoxy, di-[(1-6C)alkyl]amino-(2-6C)alkoxy, amino(2-6C)alkylamino, N-(1-6C)alkyl-(1-6C)alkylamino-(2-6C)alkylamino, aryl, aryl-(1-6C)alkoxy, heteroaryl, heteroaryl-(1-6C)alkoxy, heterocyclyl, heterocyclyl-(1-6C)alkyl, heterocyclyloxy and heterocyclyl-(1-6C)alkoxy; p is 0-2 and R 2 is a substituent such as hydroxy and halogeno; q is 0-4; and R 4 includes optionally substituted aryl, cycloalkyl, heteroaryl and heterocyclyl; or pharmaceutically-acceptable salts or in-vivo-cleavable esters thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  本发明涉及公式（I）的酰胺衍生物，其中R3是（1-6C）烷基或卤素基; Q是芳基或杂环芳基，其可选地带有1、2、3或4个取代基，例如羟基、卤素基、三氟甲基、氰基、（1-6C）烷基、（1-6C）烷氧基、卤代（1-6C）烷基、羟基（1-6C）烷基、二-[(1-6C)烷基]氨基（1-6C）烷基、羟基（2-6C）烷氧基、（1-6C）烷氧基（2-6C）烷氧基、二-[(1-6C)烷基]氨基（2-6C）烷氧基、氨基（2-6C）烷基氨基、N-(1-6C)烷基-(1-6C)烷基氨基-(2-6C)烷基氨基、芳基、芳基-(1-6C)烷氧基、杂环芳基、杂环芳基-(1-6C)烷氧基、杂环基、杂环基-(1-6C)烷基、杂环氧基和杂环基-(1-6C)烷氧基; p为0-2，R2是羟基和卤素基等取代基; q为0-4; R4包括可选的取代芳基、环烷基、杂环芳基和杂环基; 或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯; 以及制备它们的方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗条件中的用途。
• Nitrogen-containing heterocyclic derivatives having 2, 6-disubstituted styryl
  申请人：Kikuchi Kazumi

  公开号：US20070099956A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention provides a novel nitrogen-containing heterocyclic derivative having 2,6-disubstituted styryl and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the nitrogen-containing heterocyclic derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof, in particular, a pharmaceutical composition effective as a sodium channel inhibitor, having an excellent analgesic action especially on neuropathic pain with minimized side effects.

  本发明提供了一种新型含氮杂环衍生物，其具有2,6-二取代苯乙烯基和其药学上可接受的盐，以及包括该含氮杂环衍生物和其药学上可接受的盐的药物组合物，特别是一种有效的钠通道抑制剂药物组合物，对于神经病理性疼痛具有出色的镇痛作用，并最小化副作用。
• Nitrogen—containing heterocyclic derivatives having 2,6-disubstituted styryl
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08044206B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The invention provides a novel nitrogen-containing heterocyclic derivative having 2,6-disubstituted styryl and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the nitrogen-containing heterocyclic derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof, in particular, a pharmaceutical composition effective as a sodium channel inhibitor, having an excellent analgesic action especially on neuropathic pain with minimized side effects.

  该发明提供了一种新型含氮杂环衍生物，其具有2,6-二取代苯乙烯基和其药学上可接受的盐，以及一种药物组合物，包括该含氮杂环衍生物和其药学上可接受的盐，特别是一种有效的钠通道抑制剂药物组合物，具有出色的镇痛作用，尤其是对神经病理性疼痛，同时最小化副作用。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound
  申请人：Matsumoto Shigemitsu

  公开号：US08772277B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present invention provides a novel compound having a superior activity as an ERR-α modulator and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of ERR-α associated diseases. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型化合物，具有卓越的ERR-α调节剂活性，并可用作预防或治疗与ERR-α相关疾病的药物。本发明涉及一种由式子所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：MATSUMOTO Shigemitsu

  公开号：US20130072467A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention provides a novel compound having a superior activity as an ERR-α modulator and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of ERR-α associated diseases. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型化合物，作为ERR-α调节剂具有卓越的活性，可用作预防或治疗ERR-α相关疾病的药剂。本发明涉及一种由式所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。