2-bromo-9-oxo-9H-xanthene-3-yloxyacetic acid | 104553-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-bromo-9-oxo-9H-xanthene-3-yloxyacetic acid
• 英文别名: 2-(2-Bromo-9-oxoxanthen-3-yl)oxyacetic acid
• CAS: 104553-79-9
• 化学式: C₁₅H₉BrO₅
• 分子量: 349.137
• InChiKey: OMMYVCBPJDHQFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-3-methoxy-xanthen-9-one 在 sodium hydroxide 、 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 反应 4.5h， 生成 2-bromo-9-oxo-9H-xanthene-3-yloxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  排尿利尿剂的研究。I.黄嘌呤氧基氧乙酸和二氢呋喃蒽酮-2-羧酸的合成和活性。

  摘要：

  一系列取代的氧杂蒽氧基氧乙酸（5和6），1,2-二氢呋喃[2,3-c]蒽酮-2-羧酸（7）和2,3-二氢呋喃[3,2-b]蒽酮-2-合成了羧酸（8）并测试了大鼠的利尿和尿尿排尿活性。多数the吨-3-基氧基乙酸（5）和（7）显示出强效的利尿活性，而8个具有较低的利尿活性。在5c，5f，5k，5m，5o，5p，5r，7m，7p和8q中发现了泌尿外科活动。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1266

文献信息

• Xanthone derivatives and process for producing the same
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0175376B1

  公开（公告）日：1991-04-03
• HIROSHI, KOGA;TAKASHI, MORI;TAKASHI, DAN;MICHITAKA, AKIMA
  作者：HIROSHI, KOGA、TAKASHI, MORI、TAKASHI, DAN、MICHITAKA, AKIMA

  DOI：——

  日期：——
• SATO, HARUHIKO;DAN, TAKASHI;ONUMA, ETSURO;TANAKA, HARUKO;KOGA, HIROSHI, CHEM. AND PHAPM. BULL., 38,(1990) N, C. 1266-1277
  作者：SATO, HARUHIKO、DAN, TAKASHI、ONUMA, ETSURO、TANAKA, HARUKO、KOGA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• Studies on uricosuric diuretics. I. Syntheses and activities of xanthonyloxyacetic acids and dihydrofuroxanthone-2-carboxylic acids.
  作者：Haruhiko SATO、Takashi DAN、Etsuro ONUMA、Haruko TANAKA、Hiroshi KOGA

  DOI：10.1248/cpb.38.1266

  日期：——

  substituted xanthonyloxyacetic acids (5 and 6), 1,2-dihydrofuro[2,3-c]xanthone-2-carboxylic acids (7) and 2,3-dihydrofuro[3,2-b]xanthone-2-carboxylic acids (8) were synthesized and tested for diuretic and uricosuric activities in rats. Most of the xanthon-3-yloxyacetic acids (5) and 7 showed potent diuretic activities, while 8 had lower activities. Uricosuric activities were found in 5c, 5f, 5k, 5m,

  一系列取代的氧杂蒽氧基氧乙酸（5和6），1,2-二氢呋喃[2,3-c]蒽酮-2-羧酸（7）和2,3-二氢呋喃[3,2-b]蒽酮-2-合成了羧酸（8）并测试了大鼠的利尿和尿尿排尿活性。多数the吨-3-基氧基乙酸（5）和（7）显示出强效的利尿活性，而8个具有较低的利尿活性。在5c，5f，5k，5m，5o，5p，5r，7m，7p和8q中发现了泌尿外科活动。