(3S,4R,6R)-6-{[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy}hept-1-ene-3,4-diol | 1448445-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3S,4R,6R)-6-{[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy}hept-1-ene-3,4-diol
• 英文别名: (3S,4R,6R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhept-1-ene-3,4-diol
• CAS: 1448445-88-2
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃Si
• 分子量: 384.591
• InChiKey: UJECVOSVKAIJNW-BVYCBKJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,6R)-6-{[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy}hept-1-ene-3,4-diol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 16.66h， 生成 2,4,8-三甲基壬-1,7-二烯-4-醇
  参考文献：
  名称：

  立体选择全合成多旋酯A和非对映异构体

  摘要：

  multiplolide A（的立体选择性全合成1）和对映异构体及其2是从容易获得的起始原料描述（方案2 - 4）。合成策略包括Jacobsen拆分，Sharpless环氧化，Swern氧化，Yamaguchi反应和闭环复分解（RCM）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200164
• 作为产物：
  描述：

  (2E,5R)-5-{[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy}hex-2-en-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 草酰氯 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 二甲基亚砜 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (3S,4R,6R)-6-{[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy}hept-1-ene-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  立体选择全合成多旋酯A和非对映异构体

  摘要：

  multiplolide A（的立体选择性全合成1）和对映异构体及其2是从容易获得的起始原料描述（方案2 - 4）。合成策略包括Jacobsen拆分，Sharpless环氧化，Swern氧化，Yamaguchi反应和闭环复分解（RCM）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200164