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t-Butyl-diisopropylaminophosphan | 101236-68-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
t-Butyl-diisopropylaminophosphan
英文别名
N-tert-butylphosphanyl-N-propan-2-ylpropan-2-amine
t-Butyl-diisopropylaminophosphan化学式
CAS
101236-68-4
化学式
C10H24NP
mdl
——
分子量
189.281
InChiKey
ILMYOEJRYPLFGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    t-Butyl-diisopropylaminophosphantriethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下, 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以46%的产率得到t-Butylfluorphosphan
    参考文献:
    名称:
    Niecke, Edgar; Rueger, Reinhold; Gueth, Werner, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 8, p. 1049 - 1052
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    chloro(di-isopropylamido)(t-butyl)phosphorus 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到t-Butyl-diisopropylaminophosphan
    参考文献:
    名称:
    Niecke, Edgar; Rueger, Reinhold; Gueth, Werner, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 8, p. 1049 - 1052
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Symmetrical and unsymmetrical diphosphanes with diversified alkyl, aryl, and amino substituents
    作者:Natalia Szynkiewicz、Łukasz Ponikiewski、Rafał Grubba
    DOI:10.1039/c8dt03775b
    日期:——
    and X-ray diffraction. The isolated unsymmetrical diphosphanes have no tendency to rearrange to the corresponding symmetrical species. Additionally, we proposed the general classification of diphosphanes based on the number of different groups attached to phosphorus atoms and their distribution within a molecule. To investigate the impact of substituents on the properties of P-centers and a molecule as
    我们对具有不同取代基的二膦烷的合成,结构和性质进行了全面的研究。为此,我们合成了一系列新颖的通式为R 1 R 2 P-PR 3 R 4的烷基,芳基和基取代的二膦(其中R 1,R 2,R 3,R 4 = t Bu ,Ph,Et 2 N或iPr 2 N)通过卤代膦与化物的盐复分解反应,收率很高。通过获得第一个被单基和三基取代的系统,我们极大地扩展了这类化合物的范围。分离的化合物的结构通过NMR光谱和X射线衍射表征。分离出的不对称二膦烷没有重新排列为相应对称物质的趋势。此外,我们根据与原子连接的不同基团的数量及其在分子中的分布,提出了二膦的一般分类。为了研究取代基对P中心和整个分子的性质的影响,我们对获得的系统的电子和空间性质进行了DFT研究。
  • NIECKE, E.;RUEGER, R.;GUETH, W., Z. NATURFORSCH., 1985, 40, N 8, 1049-1052
    作者:NIECKE, E.、RUEGER, R.、GUETH, W.
    DOI:——
    日期:——
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