N-[5-(4-氟萘-1-基)-1H-咪唑-2-基]乙酰胺 | 650626-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-[5-(4-氟萘-1-基)-1H-咪唑-2-基]乙酰胺
• 英文名称: N-[4-(4-fluoro-naphthalen-1-yl)-1H-imidazol-2-yl]-acetamide
• 英文别名: Acetamide, N-[4-(4-fluoro-1-naphthalenyl)-1H-imidazol-2-yl]-；N-[5-(4-fluoronaphthalen-1-yl)-1H-imidazol-2-yl]acetamide
• CAS: 650626-13-4
• 化学式: C₁₅H₁₂FN₃O
• 分子量: 269.278
• InChiKey: GDMBQIIIYWOCNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-(4-氟萘-1-基)-1H-咪唑-2-基]乙酰胺 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2-amino-4-[4-fluoronaphth-1-yl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kB ACTIVITY AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了一系列新颖的非甾体化合物，这些化合物在治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病中很有用，包括炎性和免疫疾病，具有以下结构式（I）： 其对应的光学异构体、对映异构体或互变异构体，或其前药酯，或其药用可接受盐，其中： Z是杂环或杂芳基； A是一个5至8成员的碳环或一个5至8成员的杂环； B是一个环烷基、环烯基、芳基、杂环或杂芳基环，其中每个环都与A环上的相邻原子融合，并且可以选择性地被一个到四个独立选自R5、R6、R7和R8的相同或不同的组取代； J1、J2和J3每次出现时相同或不同，独立地选自-A1QA2-；Q是键、O、S、S(O)或S(O)2；A1和A2相同或不同，每次出现时独立地选自键、C1-3烷基、取代的C1-3烷基、C2-4烯基和取代的C2-4烯基，前提是A1和A2的选择使得环A是一个5至8成员的碳环或杂环； R1至R11如本文所述定义。 还提供了使用这些化合物的药物组合物和治疗炎性疾病、免疫相关疾病、肥胖和糖尿病的方法。

  公开号：

  US20090075995A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基胍 、 4-Fluor-ο-brom-1-acetonaphthon 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 以39%的产率得到N-[5-(4-氟萘-1-基)-1H-咪唑-2-基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-KB ACTIVITY AND USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DES GLUCOCORTICOIDES AP-1, ET/OU DE L'ACTIVITE DU NF-KB ET UTILISATION ASSOCIEE

  摘要：

  提供了一种新型的非类固醇化合物，可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF­ KB活性调节相关的疾病，包括肥胖、糖尿病、炎症和免疫性疾病，其结构如下式（I），其立体异构体，或其溶剂化物，或其前药，或其药用可接受的盐，其中Z为CONR1R2或CH2 NR1R2，其中R、R'、Ra、Rb、Rc、Rd、Z、A和B在此处定义。还提供了含有该化合物的药物组合物和治疗肥胖、糖尿病以及炎症或免疫相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2005072729A1

文献信息

• [EN] 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT2B
  申请人：PHARMAGENE LAB LTD

  公开号：WO2005012263A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Compounds of formulae: (I), (II), (IIIa), (IIIb), (IVa) and (IVb): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as pharmaceuticals, in particular for the treatment of a condition alleviated by antagonism of a 5-HT2B receptor.

  化合物的分子式：（I）、（II）、（IIIa）、（IIIb）、（IVa）和（IVb）：或其药用可接受的盐，用作药物，特别用于治疗通过拮抗5-HT2B受体缓解的病症。
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kappaB ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS HETEROCYCLIQUES DU RECEPTEUR GLUCOCORTICOIDE AP-1, ET/OU ACTIVITE NF-20050811US5569655ADORITY JR JOHN A [US], et al19961029AASee references of EP 1711488A4
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005073221A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity including obesity, diabetes, inflammatory and immune diseases, and have the structure of Formula (I) or stereoisomers or prodrugs or solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, J, K, Z, R, Ra, Rb, Rc, and Rd, are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating obesity, diabetes and inflammatory or immune associated diseases comprising said compounds.

  提供了一种新型的非甾体化合物，可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病，包括肥胖、糖尿病、炎症和免疫性疾病，并具有如下结构的化学式（I）或其立体异构体、前药、溶剂合物或其药用可接受的盐，其中A、B、J、K、Z、R、Ra、Rb、Rc和Rd在此有所定义。还提供了包含该化合物的药物组合物和治疗肥胖、糖尿病以及炎症或免疫相关疾病的方法。
• Tricyclic modulators of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-kB activity and use thereof
  申请人：Weinstein S. David

  公开号：US20050187242A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity including obesity, diabetes, inflammatory and immune diseases, and have the structure of formula (I) or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein B, J, K, Z, R, R a , R b , R c , R d , R q , R w , m and n are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating obesity, diabetes and inflammatory or immune associated diseases comprising said compounds.

  提供了一种新型的非甾体化合物，可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病，包括肥胖、糖尿病、炎症和免疫性疾病，并具有以下结构的化学式（I）或其立体异构体或前药或其药用可接受盐，其中B、J、K、Z、R、Ra、Rb、Rc、Rd、Rq、Rw、m和n在此处被定义。还提供了包含所述化合物的药物组合物和治疗肥胖、糖尿病以及炎症或免疫相关疾病的方法。
• [EN] MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-KB ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DES GLUCOCORTICOIDES AP-1, ET/OU DE L'ACTIVITE DU NF-KB ET UTILISATION ASSOCIEE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005072729A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF­ KB activity including obesity, diabetes, inflammatory and immune diseases, and have the structure of formula (I), its stereoisomers thereof, or a solvate thereof, or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where Z is CONR1R2 or CH2 NR1R2 and where R, R', Ra, Rb, Rc, Rd, Z, A and B are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating obesity, diabetes and inflammatory or immune associated diseases comprising said compounds.

  提供了一种新型的非类固醇化合物，可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF­ KB活性调节相关的疾病，包括肥胖、糖尿病、炎症和免疫性疾病，其结构如下式（I），其立体异构体，或其溶剂化物，或其前药，或其药用可接受的盐，其中Z为CONR1R2或CH2 NR1R2，其中R、R'、Ra、Rb、Rc、Rd、Z、A和B在此处定义。还提供了含有该化合物的药物组合物和治疗肥胖、糖尿病以及炎症或免疫相关疾病的方法。
• 5-Ht2b Receptor Antagonists
  申请人：Borman Richard Anthony

  公开号：US20090018150A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Compounds of formulae: (I), (II), (IIIa), (IIIb), (IVa) and (IVb): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as pharmaceuticals, in particular for the treatment of a condition alleviated by antagonism of a 5-HT 2B receptor.

  化合物的分子式为：(I)，(II)，(IIIa)，(IIIb)，(IVa)和(IVb)；或其药学上可接受的盐，用于制作药品，特别是用于治疗通过5-HT2B受体拮抗缓解的疾病。