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7-methoxy-2,2,8-trimethyl-4-chromanone | 115613-68-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-2,2,8-trimethyl-4-chromanone
英文别名
7-methoxy-2,2,8-trimethyl-3H-chromen-4-one
7-methoxy-2,2,8-trimethyl-4-chromanone化学式
CAS
115613-68-8
化学式
C13H16O3
mdl
——
分子量
220.268
InChiKey
FXCFNISCGZOEFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methoxy-2,2,8-trimethyl-4-chromanone盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 7-Methoxy-2,2,8-trimethyl-2H-chromene
    参考文献:
    名称:
    Timar, Tibor; Hosztafi, Sandor; Jaszberenyi, J. Csaba, Acta Chimica Hungarica, 1988, vol. 125, # 4, p. 617 - 630
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7-羟基-2,2,8-三甲基-2,3-二氢-4H-苯并吡喃-4-酮硫酸二甲酯 作用下, 以 sodium hydroxide 为溶剂, 以78%的产率得到7-methoxy-2,2,8-trimethyl-4-chromanone
    参考文献:
    名称:
    Chromene derivatives and pesticidal composition comprising the same
    摘要:
    本发明涉及一种制备通式 V 的咔咯烯的方法 ##STR1##(其中 R.sup.1 和 R.sup.2 为氢,或者选择性地取代为卤代的 C.sub.1-6 烷基或芳基;R.sup.3 和 R.sup.7 代表氢,卤素或 C.sub.1-6 烷基;R.sup.4 代表 C.sub.1-8 烷基,芳基,芳基烷基或含有羰基的基团;R.sup.5 和 R.sup.6 代表 C.sub.1-10 烷基,芳基,氨基,羟基烷基,烷氧基烯基,烷基硫醇烷基,酰基,羧基或酯基或卤素原子;n 为 0 或 1),其包括 (a) 用于制备化合物,其中 R.sup.5 和 R.sup.6 代表不同基团,将通式 I 的化合物 ##STR2## 与大约等摩尔量,优选为 0.8-1.5 摩尔量的通式 R.sup.5 --X 的反应物反应,与通式 III 的 O-单取代化合物 ##STR3##(其中 R.sup.1 -R.sup.6 和 n 如上所述)得到的化合物反应,该化合物与通式 III 的化合物的 1.1-1.5 摩尔量反应(其中 R.sup.6 和 X 如上所述);或 (b) 用于制备化合物,其中 R.sup.5 和 R.sup.6 代表相同基团,将通式 I 的咔咯酮(其中 R.sup.1 -R.sup.4 和 m 如上所述)与大约 2-3 摩尔量的通式 R.sup.5 --X 的化合物反应,优选在碱,催化剂和溶剂的存在下,并且随后还原所得的 O-取代咔咯酮衍生物 ##STR3##(其中 R.sup.1 -R.sup.6 和 n 如上所述)并脱水所得的咔咯酚衍生物 ##STR4##(其中 R.sup.1 -R.sup.6 和 n 如上所述)在酸性水性介质中。通式 V 的化合物部分为新化合物,对制备农药有用。
    公开号:
    US04866089A1
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文献信息

  • Facile Synthesis of Novel Selenium-Containing Benzopyrans
    作者:Zsolt Zsótér、Tibor Tímár、Krisztina Kónya、Tamás Patonay、József Jekő
    DOI:10.1002/jhet.2247
    日期:2015.11
    4‐Dimethylchromeno[4,3‐d]selenadiazoles 8 with insecticide activities have been synthesized via oxidative ring closure of the corresponding semicarbazone derivatives 7 by treatment with selenium dioxide. Reaction of various alkoxy‐2,2‐dimethyl‐2H‐benzopyrans with phenylselenyl chloride was utilized to prepare different phenylselenyl‐ and 3‐chloro precocene analogs.
    通过用二氧化硒处理相应的半脲酮衍生物7进行氧化闭环,合成了具有杀虫活性的4,4-二甲基铬诺[4,3- d ]硒代二唑8。各种烷氧基-2,2-二甲基-2- H-苯并吡喃与苯基硒烯基氯的反应被用于制备不同的苯基硒烯基和3-氯前茂金属类似物。
  • Process for the preparation of chromene derivatives
    申请人:Alkaloida Vegyeszeti Gyar
    公开号:US04968819A1
    公开(公告)日:1990-11-06
    The invention relates to a process for the preparation of Chromenes of the general Formula V ##STR1## prepared from chromanone derivatives.
    该发明涉及一种从色酮衍生物制备通式V的色烯化合物的方法,其化学式为##STR1##。
  • Synthesis of 2,2-Dimethylbenzoxazepinones by the Schmidt Reaction of 2,2-Dimethyl-4-chromanones
    作者:Albert Lévai、Tibor Tim�、L�zl� Frank、S�dor Hosztafi
    DOI:10.3987/com-92-5978
    日期:——
    2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-1,4-benzoxazepin-5(4H)-ones and 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1,5-benzoxazepin-4(5H)-ones have been synthesized by the Schmidt reaction of 2,2-dimethyl-4-chromanones. 2,2-Dimethylbenzoxazepinthiones have been prepared by the reaction of 2,2-dimethylbenzoxazepinones with Lawesson's Reagent.
  • TIMAR, TIBOR;HOSZTAFI, SANDOR;JASZBERENYI, J. CSABA, ACTA CHIM. HUNG., 125,(1988) N 4, C. 617-629
    作者:TIMAR, TIBOR、HOSZTAFI, SANDOR、JASZBERENYI, J. CSABA
    DOI:——
    日期:——
  • BENZOPYRAN AND BENZOTHIOPYRAN DERIVATIVES AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:ALKALOIDA VEGYéSZETI GYáR
    公开号:EP0271550A1
    公开(公告)日:1988-06-22
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