4-[9-(t-butyldimethylsilyloxy)-4-oxa-1-nonynyl]-4-hydroxy-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-3-methylthiochroman | 252947-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 4-[9-(t-butyldimethylsilyloxy)-4-oxa-1-nonynyl]-4-hydroxy-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-3-methylthiochroman
• 英文别名: 4-[3-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentoxy]prop-1-ynyl]-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-2H-thiochromen-4-ol
• CAS: 252947-28-7
• 化学式: C₃₂H₄₆O₅SSi
• 分子量: 570.866
• InChiKey: VYQRAIFKXAMQQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[9-(t-butyldimethylsilyloxy)-4-oxa-1-nonynyl]-4-hydroxy-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-3-methylthiochroman 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-[9-(t-butyldimethylsilyloxy)-4-oxa-1-nonynyl]-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-3-methylthiochroman 、 4-[9-(t-butyldimethylsilyloxy)-4-oxa-1-nonynyl]-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-3-methylthiochroman
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran or thiobenzopyran derivatives

  摘要：

  本发明提供了新颖的苯并吡喃化合物，其药学上可接受的盐及其立体异构体，其中本发明的苯并吡喃化合物是根据式I的化合物：本发明还提供了具有抗雌激素活性的药物组合物，包括本发明的至少一种苯并吡喃化合物，并通过给予本发明提供的苯并吡喃化合物的有效量来治疗乳腺癌的方法。

  公开号：

  US06645951B1
• 作为产物：
  描述：

  7-Methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-3-methylthiochroman-4-one 、 9-(t-butyldimethylsilyloxy)-4-oxa-1-nonyne 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 以96%的产率得到4-[9-(t-butyldimethylsilyloxy)-4-oxa-1-nonynyl]-4-hydroxy-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-3-methylthiochroman
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran or thiobenzopyran derivatives

  摘要：

  本发明提供了新颖的苯并吡喃化合物，其药学上可接受的盐及其立体异构体，其中本发明的苯并吡喃化合物是根据式I的化合物：本发明还提供了具有抗雌激素活性的药物组合物，包括本发明的至少一种苯并吡喃化合物，并通过给予本发明提供的苯并吡喃化合物的有效量来治疗乳腺癌的方法。

  公开号：

  US06645951B1