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Furan-2-yl(3-methylpiperidin-1-yl)methanone

中文名称
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中文别名
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英文名称
Furan-2-yl(3-methylpiperidin-1-yl)methanone
英文别名
furan-2-yl-(3-methylpiperidin-1-yl)methanone
Furan-2-yl(3-methylpiperidin-1-yl)methanone化学式
CAS
——
化学式
C11H15NO2
mdl
MFCD01216193
分子量
193.246
InChiKey
LZVNFKBOHLQWSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.545
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4-硝基苯基 5-取代呋喃-2-羧酸盐与 R2NH/R2NH2+ 在 20 mol% DMSO(aq) 中的反应:芳基对酰基转移反应的影响
    摘要:
    已经研究了 4-硝基苯基 2-糠酸酯 ( 1a–e ) 与 R 2 NH/R 2 NH 2 +在 20 mol% DMSO(aq) 中的反应。反应产生氨解产物并表现出二级动力学。Brönsted 图呈线性,β nuc值为 0.75-0.89,所有 5-呋喃基取代基几乎保持相同。速率数据在 Yukawa-Tsuno 图上显示出极好的相关性 ,分别为ρ( x ) = 0.72–1.1 和r = 0.55–0.95 。ρ 值增加,r值随着亲核试剂的增强而降低,表明 CO 键处的电子密度增加,共振贡献减少。结果已被解释为添加-消除机制,其中第二步是 rds。通过与 ArC(O)OC 6 H 4 -4-NO 2 (Ar = Ph, thienyl)的数据进行比较,评估了芳基对酰基转移反应的影响。
    DOI:
    10.1002/bkcs.12296
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文献信息

  • RENIN INHIBITORS
    申请人:Kwok Lily
    公开号:US20100105665A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    Compounds, pharmaceutical compositions, kits, article of manufacture, methods of using, and method of preparing of compounds having the formula of: wherein the variables are as defined herein.
    化合物、药物组合物、试剂盒、制造物品、使用方法和制备方法,具有以下式子的化合物:其中变量的定义如下。
  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
    申请人:HOENKE Christoph
    公开号:US20100197656A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    Dihydrothienopyrimidines of formula 1 and the pharmacologically acceptable salts, enantiomers, racemates, hydrates, or solvates thereof, which are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin, or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.
    公式1中的二氢噻唑嘧啶及其药理学上可接受的盐、对映体、消旋体、合物或溶剂化物,适用于治疗呼吸或胃肠疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症,以及含有这些化合物的制药组合物。
  • US7723341B2
    申请人:——
    公开号:US7723341B2
    公开(公告)日:2010-05-25
  • US8148367B2
    申请人:——
    公开号:US8148367B2
    公开(公告)日:2012-04-03
  • US8354531B2
    申请人:——
    公开号:US8354531B2
    公开(公告)日:2013-01-15
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