N-(2-morpholin-4-ylethyl)piperidine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(2-morpholin-4-ylethyl)piperidine-4-carboxamide
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃O₂
• mdl: MFCD03137409
• 分子量: 241.334
• InChiKey: BOZAPDLORSPREV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-morpholin-4-ylethyl)piperidine-4-carboxamide 在 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N¹-((S)-4-methyl-1-(((S)-1-(((S)-4-methyl-1-((R)-2-methyloxiran-2-yl)-1-oxopentan-2-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)-N₄-(2-morpholinoethyl)piperidine-1,4-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Covalent docking modelling-based discovery of tripeptidyl epoxyketone proteasome inhibitors composed of aliphatic-heterocycles

  摘要：

  The potential of specific proteasome inhibitors to act as anti-cancer agents has attracted intensive investigations. The proteasome can be covalently inhibited by epoxyketone derivatives via a two-step reaction. Several computational approaches have been developed to mimic the covalent binding event. Compound 1 composed of a six-membered heterocyclic ring was designed by using covalent docking. With a possible different binding mode from the clinical compound Carfilzomib, it occupied the 55 pocket of 20S proteasome and showed favorable inhibitory activity. Subsequently optimization and evaluation were taken place. Among these compounds, 11h demonstrated extraordinary in vitro inhibitory activity and selectivity, and good in vivo proteasome inhibitory activity, a favorable pharmacokinetic profile and xenograft tumor inhibition. The possible binding pattern of compound 11h against proteasome was further fully explored via calculations, providing a theoretical basis for finding potent proteasome inhibitors. (C) 2018 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.12.064
• 作为产物：
  描述：

  N-Cbz-哌啶-4-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-morpholin-4-ylethyl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  用于生物应用的溶酶体氯离子选择性荧光探针†

  摘要：

  通过质子泵和氯离子通道的协同作用，溶酶体的pH值保持在较低的水平，以保持电子中性。由于溶酶体氯离子的生物学意义，测量其水平对于理解与溶酶体有关的生物学事件非常重要。然而，适当的探针，以选择性地检测氯-酸性溶酶体内的离子还没有开发日期。在这项研究中，我们准备MQAE-MP，溶酶体氯- -选择性荧光探针，并应用它来获得与溶酶体相关的生物过程的信息。MQAE-MP的荧光是pH不敏感的过生理pH范围以及由氯猝灭-具有204微米的斯特恩-沃尔默常数-1。因为MQAE-MP检测溶酶体氯-选择性地，它被用来评估的11种物质对溶酶体氯的影响-的浓度。结果表明溶酶体氯-浓度与物质处理抑制蛋白负责溶酶体膜的稳定，诱导溶酶体膜通透化和传输溶酶体氯细胞减少-到胞质溶胶中。另外，我们研究了溶酶体氯离子对自噬体与溶酶体融合以在物质促进的自噬抑制过程中产生自溶体的影响。结果发现，在溶酶体氯的变化-浓度不影响自噬体与溶酶体的融合，但胞浆Ca

  DOI：

  10.1039/c8sc04084b

文献信息

• HtrA Inhibitors and CagA Inhibitors and Use Thereof
  申请人：PSOMAGEN INC.

  公开号：US20220122691A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present application relates to new HtrA inhibitors and use thereof. Additionally, the present application also relates to new peptides for inhibiting CagA and use thereof.
• [EN] NOVEL BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE BÉTULINIQUE À TITRE D'INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2013160810A2

  公开（公告）日：2013-10-31

  (I)The invention relates to novel novel betulinic acid derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.