5,6-dimethyl-3-(methylsulfonyl)-1,2,4-triazine | 69467-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 5,6-dimethyl-3-(methylsulfonyl)-1,2,4-triazine
• 英文别名: 3-Methanesulfonyl-5,6-dimethyl-1,2,4-triazine；5,6-dimethyl-3-methylsulfonyl-1,2,4-triazine
• CAS: 69467-12-5
• 化学式: C₆H₉N₃O₂S
• 分子量: 187.222
• InChiKey: GURLJUOETMUFML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethyl-3-(methylsulfonyl)-1,2,4-triazine 在 甲醇 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机催化的Thia-Michael加成反应和对3-乙烯基-1,2,4-三嗪平台的顺序电子逆序Diels-Alder反应

  摘要：

  这项工作强调了将3-乙烯基-1,2,4-三嗪用作原始的thia-Michael受体和要求反电子的Diels-Alder平台，用于新的7,8-dihydro-5 H -thiopyrano [4,3- b ]吡啶。所需但相当不稳定的炔丙基硫醇亲核试剂是在相应的炔丙基硫代乙酸酯衍生物的创新性DBU催化甲醇分解事件中成功地原位生成的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700831
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲基-3-(甲基硫代)-1,2,4-三嗪 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以98%的产率得到5,6-dimethyl-3-(methylsulfonyl)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪的进一步分子内反应。呋喃并[2,3- ]吡啶和二氢吡喃并[2,3- ]吡啶的合成

  摘要：

  3-（3-丁炔氧基）-和3-（4-戊氧基）-1,2,4-三嗪容易发生分子内Diels-Alder反应，生成2,3-二氢呋喃（2,3- ）吡啶和二氢吡喃（2， 3- ）吡啶。前者很容易用DDQ脱氢为呋喃（2,3- ）吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85497-0

文献信息

• NITROGEN HETEROCYCLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF IN HUMAN THERAPEUTICS
  申请人：Leroy Isabelle

  公开号：US20130040928A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention relates to compounds having general formula I characterised in that wherein in particular: R 1 represents one or a plurality of groups such as: trifluoromethyl, halogen such as F, Cl, Br, methyl, nitro. R represents nitrogen T-U represents C═C, V represents N, W represents C═O, R 2 represents Cl or H, R 3 =H and R 4 =Me, A represents wherein n=m=1, X represents —CH 2 — and E represents —CH—, and D represents oxygen, along with the various isomers and mixtures thereof in any proportions, and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其特征在于其中特别是：R1代表三氟甲基、卤素（如F、Cl、Br）、甲基、硝基等一种或多种基团；R代表氮；T-U代表C═C；V代表N；W代表C═O；R2代表Cl或H；R3为H，R4为Me；A代表；其中n=m=1，X代表—CH2—，E代表—CH—，D代表氧，以及其中的各种异构体和它们的混合物，以任意比例存在，并且其药用盐。
• Further intramolecular diels-alder reactions of 1,2,4-triazines. Synthesis of dihydropyrrolo[2,3-]pyridines
  作者：Edward C Taylor、Joseph L Pont

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95733-2

  日期：1987.1

  3-(3-Butynylamino)-1,2,4-triazines undergo intramolecular Diels-Alder reactions to yield 2,3-dihydropyrrolo[2,3-]pyridines.

  3-（3-丁炔基氨基）-1，2，4-三嗪经过分子内Diels-Alder反应生成2，3-二氢吡咯并[2，3- ]吡啶。
• Intramolecular diels-alder reactions of 1,2,4-triazines.
  作者：Edward C. Taylor、John E. Macor、Joseph L. Pont

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87690-0

  日期：1987.1

  Intramolecular inverse electron demand Diels-Alder reactions of 1,2,4-triazines have been effectively utilized for the synthesis of furo[2,3-b] pyridines, 2,3-dihydropyrano[2,3-b]pyridines, and 2,3-dihydropyrrolo-[2,3-b]pyridines.

  1,2,4-三嗪的分子内逆电子需求Diels-Alder反应已被有效地用于合成呋喃[2,3-b]吡啶，2,3-二氢吡喃[2,3-b]吡啶和2 ，3-二氢吡咯并-[2，3-b]吡啶。
• Further intramolecular reactions of 1,2,4-triazines. Synthesis of furo[2,3-]pyridines and dihydropyrano[2,3-]pyridines
  作者：Edward C. Taylor、John E. Macor

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85497-0

  日期：1986.1

  3-(3-Butynyloxy)- and 3-(4-pentnyloxy)-1,2,4-triazines undergo facile intramolecular Diels-Alder reactions to yield 2,3-dihydrofuro(2,3-)pyridines and dihydropyrano(2,3-)pyridines respectively. The former are readily dehydrogenated with DDQ to furo(2,3-)pyridines.

  3-（3-丁炔氧基）-和3-（4-戊氧基）-1,2,4-三嗪容易发生分子内Diels-Alder反应，生成2,3-二氢呋喃（2,3- ）吡啶和二氢吡喃（2， 3- ）吡啶。前者很容易用DDQ脱氢为呋喃（2,3- ）吡啶。
• Heterodienophilic intramolecular diels-alder reactions of 1,2,4 triazines.
  作者：Edward C. Taylor、Joseph L. Pont、John C. Warner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87691-2

  日期：1987.1

  7-(2'-cyanophenoxy)-6-azalumazines undergo intramolecular Diels-Alder reactions to yield novel polycyclic pyrazines and lumazines. However, the analogous 5-(2'-cyanophenoxy)-1,2,4-triazines fail to undergo cycloaddition, preventing access to the unknown benzfuro[2,3-]-1,2,4-triazine system. Substitution of oxime ethers for nitriles on the dienophilic sidechains of the respective Diels-Alder precursors failed to increase

  -3-（2'-氰基苯氧基）-1,2,4-三嗪和7-（2'-氰基苯氧基）-6-azalumazines经历分子内Diels-Alder反应生成新的多环吡嗪和lumazines。但是，类似的5-（2'-氰基苯氧基）-1,2,4-三嗪无法进行环加成反应，从而无法进入未知的苯并[2,3- ]- 1,1,2,4-三嗪系统。肟醚被相应的Diels-Alder前体的亲二烯键侧链上的腈取代无法提高其逆电子需求Diels-Alder反应性。