1-benzyl-1-methyl-4-oxopiperidinium bromide | 217458-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-1-methyl-4-oxopiperidinium bromide
• 英文别名: N-benzyl-N-methyl-4-oxopiperidinium bromide；Piperidinium, 1-methyl-4-oxo-1-(phenylmethyl)-, bromide；1-benzyl-1-methylpiperidin-1-ium-4-one;bromide
• CAS: 217458-79-2
• 化学式: Br*C₁₃H₁₈NO
• 分子量: 284.196
• InChiKey: VGBYLNRPCPKABJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-1-methyl-4-oxopiperidinium bromide 、 环丙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-环丙基-4-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'AMIDES

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，其中m为0-2，每个R1均为诸如羟基、卤素、三氟甲基杂环和杂环氧基的基团；R2是卤素、三氟甲基或（1-6C）烷基；R3是氢、卤素或（1-6C）烷基；R4是（3-6C）环烷基；或其药用可接受的盐；其制备过程、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗状况中的用途。

  公开号：

  WO2005042502A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 溴甲苯 在 title compound ( 116 ) 、 丙酮 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-benzyl-1-methyl-4-oxopiperidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of cyclin dependent kinases and their use

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，用于抑制细胞周期蛋白依赖性激酶，更具体地，涉及式(Ia)的香豆素衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和A在权利要求书中表示的含义。本发明还涉及制备式(Ia)化合物的方法，抑制细胞周期蛋白依赖性激酶和细胞增殖的方法，使用式(Ia)化合物在治疗和预防疾病中，该疾病可通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（如癌症）进行治疗或预防，使用式(Ia)化合物制备药物以应用于此类疾病。本发明还涉及含有式(Ia)化合物的组合物，可以单独使用或与另一种活性剂混合，在惰性载体中或以其他方式与惰性载体相结合，特别是含有式(Ia)化合物的药物组合物，包括与药用载体和辅助物质相容的药用组合物。

  公开号：

  US08304449B2

文献信息

• [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE LA TURBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016031255A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  It is an object of the present invention to provide a compound having an excellent antibacterial activity against tuberculosis bacteria, multidrug-resistant tuberculosis bacteria and/or non-tuberculous mycobacteria. Disclosed is a compound of the general formula (1): wherein each symbol is defined as described in the attached specification, or a salt thereof.

  本发明的目的是提供一种具有优异的抗结核菌、多药耐药结核菌和/或非结核分枝杆菌抗菌活性的化合物。公开的是一种一般式（1）的化合物：其中每个符号如附表规定的那样定义，或其盐。
• Inhibitors of cyclin-dependent kinases and their use
  申请人：——

  公开号：US20040106581A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to novel compounds for the inhibition of cyclin-dependent kinases, and more particularly, to chromenone derivatives of formula (Ia), 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and A have the meanings indicated in the claims. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds of formula (Ia), to methods of inhibiting cyclin-dependent kinases and of inhibiting cell proliferation, to the use of the compounds of formula (Ia) in the treatment and prophylaxis of diseases, which can be treated or prevented by the inhibition of cyclin-dependent kinases such as cancer, to the use of the compounds of formula (Ia) in the preparation of medicaments to be applied in such diseases. The invention further relates to compositions containing a compound of formula (Ia) either alone or in combination with another active agent, in admixture or otherwise in association with an inert carrier, in particular pharmaceutical compositions containing a compound of formula (Ia) either alone or in combination with another active agent, together with pharmaceutically acceptable carrier substances and auxiliary substances.

  本发明涉及一种新型化合物，用于抑制细胞周期蛋白依赖性激酶，尤其是公式（Ia）的香豆素衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和A的含义如权利要求中所示。本发明还涉及制备公式（Ia）化合物的方法，抑制细胞周期蛋白依赖性激酶和细胞增殖的方法，使用公式（Ia）化合物治疗和预防由于细胞周期蛋白依赖性激酶抑制而可以治疗或预防的疾病，如癌症，使用公式（Ia）化合物制备用于治疗此类疾病的药物。本发明还涉及含有公式（Ia）化合物的组合物，单独或与另一活性剂结合，与惰性载体混合或以其他方式结合，特别是含有公式（Ia）化合物的药物组合物，单独或与另一活性剂结合，与药用可接受载体物质和辅助物质一起使用的制剂。
• INHIBITORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASES AND THEIR USE
  申请人：Lal Bansi

  公开号：US20070015802A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The present invention relates to novel compounds for the inhibition of cyclin-dependent kinases, and more particularly, to chromenone derivatives of formula (Ic) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and A have the meanings indicated in the claims. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds of formula (Ia), to methods of inhibiting cyclin-dependent kinases and of inhibiting cell proliferation, to the use of the compounds of formula (Ic) in the treatment and prophylaxis of diseases, which can be treated or prevented by the inhibition of cyclin-dependent kinases such as cancer, to the use of the compounds of formula (Ic) in the preparation of medicaments to be applied in such diseases. The invention further relates to compositions containing a compound of formula (Ic) either alone or in combination with another active agent, in admixture or otherwise in association with an inert carrier, in particular pharmaceutical compositions containing a compound of formula (Ic) either alone or in combination with another active agent, together with pharmaceutically acceptable carrier substances and auxiliary substances.

  本发明涉及一种新型化合物，用于抑制细胞周期蛋白依赖性激酶，特别是公式(Ic)的香豆素衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和A的含义如权利要求所示。本发明还涉及制备公式(Ia)化合物的方法，抑制细胞周期蛋白依赖性激酶和抑制细胞增殖的方法，以及使用公式(Ic)化合物在治疗和预防细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂可治疗或预防的疾病，如癌症，以及使用公式(Ic)化合物制备应用于这些疾病的药物。本发明还涉及含有公式(Ic)化合物的组合物，单独或与另一种活性剂联合使用，与惰性载体混合或以其他方式与惰性载体相结合，特别是含有公式(Ic)化合物的药物组合物，单独或与另一种活性剂联合使用，以及与药用载体物质和辅助物质相结合。
• Amide derivatives
  申请人：Brown Sutherland Dearg

  公开号：US20070043065A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The invention concerns a compound of the Formula (I) wherein m is 0-2 and each R 1 is a group such as hydroxy, halogeno, trifluoromethyl heterocyclyl and heterocyclyloxy; R 2 is halogeno, trifluoromethyl or (1-6C)alkyl; R 3 is hydrogen, halogeno or (1-6C)alkyl; and R 4 is (3-6C)cycloalkyl; or pharmaceutically-acceptable salts thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中m为0-2，每个R1是羟基、卤素、三氟甲基、杂环基和杂环氧基等基团；R2为卤素、三氟甲基或(1-6C)烷基；R3为氢、卤素或(1-6C)烷基；R4为(3-6C)环烷基；或其药学上可接受的盐；制备它们的方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗情况中的应用。
• Inhibitors of cyclin dependent kinases and their use
  申请人：Pirimal Life Sciences Ltd.

  公开号：US07884127B2

  公开（公告）日：2011-02-08

  The present invention relates to novel compounds for the inhibition of cyclin-dependent kinases, and more particularly, to chromenone derivatives of formula (Ic) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and A have the meanings indicated in the claims. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds of formula (Ia), to methods of inhibiting cyclin-dependent kinases and of inhibiting cell proliferation, to the use of the compounds of formula (Ic) in the treatment and prophylaxis of diseases, which can be treated or prevented by the inhibition of cyclin-dependent kinases such as cancer, to the use of the compounds of formula (Ic) in the preparation of medicaments to be applied in such diseases. The invention further relates to compositions containing a compound of formula (Ic) either alone or in combination with another active agent, in admixture or otherwise in association with an inert carrier, in particular pharmaceutical compositions containing a compound of formula (Ic) either alone or in combination with another active agent, together with pharmaceutically acceptable carrier substances and auxiliary substances.

  本发明涉及一种新的化合物，用于抑制细胞周期依赖性激酶，更具体地，涉及公式（Ic）的香豆酮衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和A具有所述权利要求中指示的含义。本发明还涉及制备公式（Ia）化合物的方法，抑制细胞周期依赖性激酶和抑制细胞增殖的方法，使用公式（Ic）化合物治疗和预防可以通过抑制细胞周期依赖性激酶如癌症等疾病的方法，使用公式（Ic）化合物制备应用于此类疾病的药物。本发明还涉及包含公式（Ic）化合物的组合物，单独或与另一活性剂组合，与惰性载体混合或与其它药物助剂一起使用的组合物，特别是包含公式（Ic）化合物的药物组合物，单独或与另一活性剂组合，以及与药物可接受的载体物质和辅助物质相关的制药组合物。