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1-[4-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-ylsulphonyl)benzoyl]-4-(pyridin-4-yl)piperazine | 194853-44-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[4-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-ylsulphonyl)benzoyl]-4-(pyridin-4-yl)piperazine
英文别名
1-[4-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-ylsulphonyl)benzoyl]-4-(4-pyridyl)piperazine;[4-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]sulfonylphenyl]-(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)methanone
1-[4-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-ylsulphonyl)benzoyl]-4-(pyridin-4-yl)piperazine化学式
CAS
194853-44-6
化学式
C26H28ClN5O3S
mdl
——
分子量
526.059
InChiKey
BUWYIOCOMYIGHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    85.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(氯磺酰)苯甲酸 、 1-(3-氯苯基)哌嗪二盐酸盐 、 1-(4-吡啶基)哌嗪Carbonyldiimidazole乙酸乙酯碳酸氢钠magnesium sulfate 作用下, 以 三乙胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以to yield 1-[4-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-ylsulphonyl)benzoyl]-4-(4-pyridyl)piperazine as a white solid (300.1 mg)的产率得到1-[4-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-ylsulphonyl)benzoyl]-4-(pyridin-4-yl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant agents
    摘要:
    公式(I)的化合物,其中G1为CH或N; G2为CH或N; R1为各种可选取代基团,L1为(1-4C)烷基; T1为CH或N; R2和R3分别为氢或(1-4C)烷基或结合形成环; X1和X2代表各种连接基团; Ar为苯基或某些杂环芳香族环,Q代表各种芳香族或杂环芳香族环系统,以及其药学上可接受的盐,被描述为有用的抗血栓和抗凝血剂,并且是选择性因子Xa抑制剂。还描述了它们的制备过程和含有它们的制药组合物。
    公开号:
    US20030207882A1
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文献信息

  • AMINOHETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ANTITHROMBOTIC OR ANTICOAGULANT AGENTS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP0880502B1
    公开(公告)日:2004-09-01
  • US7173025B1
    申请人:——
    公开号:US7173025B1
    公开(公告)日:2007-02-06
  • [EN] AMINOHETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ANTITHROMBOTIC OR ANTICOAGULANT AGENTS<br/>[FR] DERIVES AMINOHETEROCYCLIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTI-THROMBOTIQUES OU ANTICOAGULANTS
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:WO1997028129A1
    公开(公告)日:1997-08-07
    (EN) Compounds of formula (I), wherein G1 is CH or N; G2 is CH or N; R1 is a variety of optional substituents; L1 is (1-4C)alkylene; T1 is CH or N; R2 and R3 are independently hydrogen or (1-4C)alkyl or are joined to form a ring; X1 and X2 represent various linking groups; Ar is phenylene or certain heteroaryl rings and Q represents a variety of aromatic or heterocyclic rings systems, and pharmaceutically acceptable salts thereof are described as useful antithrombotic and anticoagulant agents, and are selective Factor Xa inhibitors. Processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also described.(FR) Composés représentés par la formule (I): dans laquelle G1 représente CH ou N; G2 représente CH ou N; R1 représente une variété de substituants éventuels; L1 représente alkylène C1-4; T1 représente CH ou N; R2 et R3 représentent indépendamment hydrogène ou alkyle C1-4 ou sont réunis afin de constituer un noyau; X1 et X2 représentent différents groupes de liaison; Ar représente phénylène ou certains noyaux hétéroaryle et Q représente une variété de systèmes de noyaux aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que leurs sels acceptables sur le plan pharmacologique. Ces composés sont utiles en tant qu'agents anti-thrombotiques et anticoagulants et sont des inhibiteurs sélectifs du Facteur Xa. On décrit également des procédés servant à les préparer et des compositions pharmaceutiques les contenant.
  • Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant agents
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:US20030207882A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    Compounds of formula (I), wherein G 1 is CH or N; G 2 is CH or N; R 1 is a variety of optional substituents, L 1 is (1-4C)alkylene; T 1 is CH or N; R 2 and R 3 are independently hydrogen or (1-4C)alkyl or are joined to form a ring; X 1 and X 2 represent various linking groups; Ar is phenylene or certain heteroaryl rings and Q represents a variety of aromatic or heterocyclic rings systems, and pharmaceutically acceptable salts thereof are described as useful antithrombotic and anticoagulant agents, and are selective Factor Xa inhibitors. Processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also described. 1
    式(I)的化合物,其中G1为CH或N;G2为CH或N;R1为各种可选取代基,L1为(1-4C)烷基;T1为CH或N;R2和R3独立地为氢或(1-4C)烷基或连接成环;X1和X2代表各种连接基团;Ar为苯基或特定杂环芳基,Q代表各种芳香或杂环芳基系统,及其药学上可接受的盐被描述为有用的抗血栓和抗凝血剂,并且是选择性的凝血因子Xa抑制剂。还描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。
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